ethyl 3-(phenylthio)-2-methylbut-2-enoate | 53700-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 3-(phenylthio)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 53700-05-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: GIRJCFJAKWIRPA-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(phenylthio)-2-methylbut-2-enoate 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 3-(phenylthio)-5,6,4a,8a-tetrahydro-2,5,5-trimethylnaphthalene-1,8-(4H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A new 4C + 2C annelation reaction based on tandem Michael-Claisen condensation. 1. General scope

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a020
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 一氧化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-(phenylthio)-2-methylbut-2-enoate 、 (E)-2-Methyl-3-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧化诱导的烯基醚配合物的插入和裂解反应。高度官能化烯烃的新途径

  摘要：

  Des quantites catalytiques de [Cp 2 Fe]BF 4 ou Ce (IV) en solution a -78°C sous CO，转化 CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(R 3 )=C (R 1 ) R 2 ) en CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(O)C(R 3 )=CR 1 R 2 ) avec unrendement eleve。Lastereochimie des produits depends des groupes R. On peut aussi convertir les complexes alcenylacyl enesters alcenyl, d'ou les alcenes

  DOI：

  10.1021/ja00268a036