5-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-{[(dimethylamino)methylidene]amino}-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one | 396650-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-{[(dimethylamino)methylidene]amino}-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 396650-45-6
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₆
• 分子量: 623.709
• InChiKey: POOLDRGSAWVODS-OJDZSJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 5-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-{[(dimethylamino)methylidene]amino}-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到5-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-{[(dimethylamino)methylidene]amino}-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one 3'-(2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  pH依赖性三链体DNA中dG⋅dC碱基对的识别：9-脱氮鸟嘌呤N 7-（2'-脱氧核糖核苷）和卤代衍生物代替质子化dC

  摘要：

  使用固相寡核苷酸合成合成包含9-脱氮鸟嘌呤N 7-（2'-脱氧核糖核苷）1a和卤化衍生物1b，c的三链体形成寡核苷酸（TFO ）。为此，合成了亚磷酰胺结构单元5a - c和8a - c。的多个掺入1A - Ç代替DC被TFOS内进行，涉及的五个连续的序列1A - Ç  ⋅dG的⋅DC三胞胎以及三个交替的1A - Ç ⋅dG⋅dC和dT⋅dA⋅dT三胞胎。这些TFO设计为以平行方向与目标双链体结合。通过紫外/熔融曲线分析研究了这些含有1a - c的寡核苷酸在Na +和Mg 2+存在下的三链体形成特性，并通过圆二色性（CD）光谱法进行了确认。含有寡核苷酸1A中DC的地方中的五个连续序列的情况下形成稳定的三螺旋在生理pH 1A  ⋅dG的⋅DC三胞胎以及三个交替1A - Ç  ⋅dG的⋅DC和dT的⋅DA⋅的dT三胞胎。用9卤代衍生物代替1a图1b，c进一步增强了DNA三链体的稳定性。核苷1a –

  DOI：

  10.1002/hlca.200690063
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(N,N-Dimethylamino)methylene>amino>-4(3H)-oxo-3-<(pivaloyloxy)methyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine 在 sodium methylate 作用下， 生成 5-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2-{[(dimethylamino)methylidene]amino}-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND BASE PAIRING PROPERTIES OF 9-DEAZAPURINE N⁷-NUCLEOSIDES IN OLIGONUCLEOTIDE DUPLEXES AND TRIPLEXES

  摘要：

  The 9-deazaguanine N-7-2'-deoxyribofuranoside (3) as well as the bromo and iodo derivatives 4a,b were synthesized and incorporated in oligonculeotide duplexes and triplexes. Their base pairing properties were investigated and compared with those of the parent purine N-7-2'-deoxyribofuanosides.

  DOI：

  10.1081/ncn-100002536