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2,4-di-O-acetyl-5,7-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-methoxycarbonyl-3-nitro-D-glycero-α-D-ido-heptoseptanoside | 132644-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-di-O-acetyl-5,7-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-methoxycarbonyl-3-nitro-D-glycero-α-D-ido-heptoseptanoside
英文别名
methyl (2R,4aR,6S,7S,8R,9R,9aS)-7,9-diacetyloxy-6-methoxy-8-nitro-2-phenyl-4,4a,6,7,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepine-8-carboxylate
2,4-di-O-acetyl-5,7-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-methoxycarbonyl-3-nitro-D-glycero-α-D-ido-heptoseptanoside化学式
CAS
132644-30-5
化学式
C21H25NO12
mdl
——
分子量
483.429
InChiKey
PXSZLVUCSKLAOZ-KDQGOHMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.52
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    158.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4aR)-7ξ-ethoxy-6c-methoxy-2c-phenyl-(4ar,9at)-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-e][1,4]dioxepin-9ξ-ol 在 potassium fluoride-dibenzo-18-crown-6 ether 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 生成 2,4-di-O-acetyl-5,7-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-methoxycarbonyl-3-nitro-D-glycero-α-D-ido-heptoseptanoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of methyl 3-deoxy-3-nitroheptoseptanosides
    摘要:
    The reaction of the dioxepane 2, obtained by periodate oxidation of methyl 4,6-O-benzylidene-alpha-D-glucopyranoside, with nitromethane, using potassium fluoride as catalyst, gave methyl 5,7-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-glycero-alpha-D-ido-heptoseptanoside (2) as the major product. The reaction of 4 with methyl nitroacetate followed by acetylation gave methyl 2,4-di-O-acetyl-5,7-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-methoxycarbonyl-3-nitro-D-glycero-alpha-D-talo-(6) and -D-glycero-alpha-D-ido-heptoseptanoside (7).
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)80153-e
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文献信息

  • GONZALEZ, FRANCISCO SANTOYO;BERENGUEL, ANTONIO VARGAS;MOLINA, JOSE MOLINA, CARBOHYDR. RES., 209,(1991) C. 155-165
    作者:GONZALEZ, FRANCISCO SANTOYO、BERENGUEL, ANTONIO VARGAS、MOLINA, JOSE MOLINA
    DOI:——
    日期:——
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