Ethyl 7-(tert-butylthio)-4,6-dimethyl-2,4-heptadienoate | 123570-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 7-(tert-butylthio)-4,6-dimethyl-2,4-heptadienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-7-tert-butylsulfanyl-4,6-dimethylhepta-2,4-dienoate
• CAS: 123570-63-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂S
• 分子量: 270.436
• InChiKey: XXTXXNZPABHHML-CDKJVOIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 7-(tert-butylthio)-4,6-dimethyl-2,4-heptadienoate 在 三氟化硼乙醚 正丁基锂 、 双氧水 、 phosphorus pentoxide 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 Methanesulfonic acid (E)-3-((2S,3R,4R)-3-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-thiophen-2-yl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  d,1-甲炔内酯的全合成。通过叶立德扩环获得中环硫化物

  摘要：

  La synthese totale de l'aglycone du titre est effectuee, en particulier, l'etape d'agrandissement de cycle en 衍生 thiocinne est decrite, cette etape se fait via un ylure de sulfoniomethanure

  DOI：

  10.1021/ja00204a015
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butylsulfanyl)-2-methylpropanal 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 7-(tert-butylthio)-4,6-dimethyl-2,4-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  d,1-甲炔内酯的全合成。通过叶立德扩环获得中环硫化物

  摘要：

  La synthese totale de l'aglycone du titre est effectuee, en particulier, l'etape d'agrandissement de cycle en 衍生 thiocinne est decrite, cette etape se fait via un ylure de sulfoniomethanure

  DOI：

  10.1021/ja00204a015

文献信息

• VEDEJS, E.;BUCHANAN, R. A.;CONRAD, P. C.;MEIER, G. P.;MULLINS, M. J.;SCHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N2, C. 8421-8430
  作者：VEDEJS, E.、BUCHANAN, R. A.、CONRAD, P. C.、MEIER, G. P.、MULLINS, M. J.、SCHA+

  DOI：——

  日期：——