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2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol | 1254038-36-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
英文别名
——
CAS
1254038-36-2
化学式
C
32
H
36
O
7
mdl
——
分子量
532.634
InChiKey
URZWZUZAWDBEME-OXEPAODBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
39
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
75.6
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-2,3-dihydropyran-4-one
1254038-22-6
C
32
H
34
O
7
530.618
反应信息
作为产物:
描述:
2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-2,3-dihydropyran-4-one
在
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 反应 0.17h, 以97%的产率得到2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
参考文献:
名称:
利用杂-Diels-Alder反应快速合成碳水化合物衍生物,包括C-连接的二糖和C-连接的氮杂二糖的模拟物
摘要:
在这项工作中,我们证明了在微波辐射下,Danishefsky的二烯与一系列醛或亚胺之间进行异狄尔斯-阿尔德反应(HDAR)的价值。通过使用一系列醛和亚胺,包括那些衍生自碳水化合物的醛和亚胺,可以以良好的合成产率获得官能化的2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮或2,3-二氢-4-吡啶酮。 。该方法的一个特别优势是它能够获得C联二糖和C的模拟物-连接的氮杂二糖,其是当前治疗关注的靶标,以快速,方便和非对映选择性的方式存在。还研究了高压对涉及碳水化合物衍生的醛和亚胺的HDAR的影响,并提高了醛底物的收率。最后,在一系列条件下描述了使用碳水化合物衍生的酮,烯酮和烯醛的HDAR。在高压条件下可获得最佳结果,并以此方式以高收率获得了高度官能化的碳水化合物衍生物。
DOI:
10.1021/jo101219w
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