[cobalt(I)tris(trimethylphosphine)(C5F4N)] | 1429229-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [cobalt(I)tris(trimethylphosphine)(C5F4N)]
• CAS: 1429229-71-9
• 化学式: C₁₄H₂₇CoF₄NP₃
• 分子量: 437.283
• InChiKey: XQSYQQLFGWDANS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [cobalt(I)tris(trimethylphosphine)(C5F4N)] 以 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到[cobalt(I)(dicarbonyl)bis(trimethylphosphine)(C5F4N)]
  参考文献：
  名称：

  Selective C–F/C–H bond activation of fluoroarenes by cobalt complex supported with phosphine ligands

  摘要：

  研究了五氟吡啶 C5NF5、六氟苯 C6F6 和全氟萘 C10F8 与钴(0)络合物 Co(PMe3)4 的反应。 Co(I) 配合物 (4-C5NF4)Co(PMe3)3 (1)、(C6F5)Co(PMe3)3 (2)、(C10F7)Co(PMe3)3 (3)、(4-C5NF4)Co (PMe3)4 (4) 和 (C10F7)Co(PMe3)4 (6) 通过选择性激活 C–F 键获得。 1和2与CO反应得到二羰基钴(I)络合物(4-C5NF4)Co(CO)2(PMe3)2 (7)、(C6F5)Co(CO)2(PMe3)2 (8)。在相似的反应条件下，五氟苯C6F5H与Co(PMe3)4反应得到C–H键活化产物2。还观察到 C6F5H 和 Co(PMe3)4 反应产生的副产物、加氢脱氟产物 1,2,4,5-C6F4H2 和 F2PMe3。提出了C6F5H与Co(PMe3)4的反应机理并进行了部分实验验证。 C6F5H 与 Co(PMe3)4 在 1 bar CO 条件下在室温下反应，得到氢化二羰基钴 (II) 络合物 (C6F5)Co(H)(CO)2(PMe3)2 (11)。用六氯苯 C6Cl6 处理 C6F5H/Co(PMe3)4 混合物，通过与加氢脱氯产物五氯苯 C6Cl5H 和 1,2 发生 C−H 键断裂，得到 (C6F5)CoCl(PMe3)3 (12)， 4,5-四氯苯，C6Cl4H2。通过X射线衍射确定了配合物1、2、6、7、8、11和12的结构。

  DOI：

  10.1039/c3dt33074e
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 tetrakis(trimethylphosphine)cobalt(0) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以32%的产率得到[cobalt(I)tris(trimethylphosphine)(C5F4N)]
  参考文献：
  名称：

  Selective C–F/C–H bond activation of fluoroarenes by cobalt complex supported with phosphine ligands

  摘要：

  研究了五氟吡啶 C5NF5、六氟苯 C6F6 和全氟萘 C10F8 与钴(0)络合物 Co(PMe3)4 的反应。 Co(I) 配合物 (4-C5NF4)Co(PMe3)3 (1)、(C6F5)Co(PMe3)3 (2)、(C10F7)Co(PMe3)3 (3)、(4-C5NF4)Co (PMe3)4 (4) 和 (C10F7)Co(PMe3)4 (6) 通过选择性激活 C–F 键获得。 1和2与CO反应得到二羰基钴(I)络合物(4-C5NF4)Co(CO)2(PMe3)2 (7)、(C6F5)Co(CO)2(PMe3)2 (8)。在相似的反应条件下，五氟苯C6F5H与Co(PMe3)4反应得到C–H键活化产物2。还观察到 C6F5H 和 Co(PMe3)4 反应产生的副产物、加氢脱氟产物 1,2,4,5-C6F4H2 和 F2PMe3。提出了C6F5H与Co(PMe3)4的反应机理并进行了部分实验验证。 C6F5H 与 Co(PMe3)4 在 1 bar CO 条件下在室温下反应，得到氢化二羰基钴 (II) 络合物 (C6F5)Co(H)(CO)2(PMe3)2 (11)。用六氯苯 C6Cl6 处理 C6F5H/Co(PMe3)4 混合物，通过与加氢脱氯产物五氯苯 C6Cl5H 和 1,2 发生 C−H 键断裂，得到 (C6F5)CoCl(PMe3)3 (12)， 4,5-四氯苯，C6Cl4H2。通过X射线衍射确定了配合物1、2、6、7、8、11和12的结构。

  DOI：

  10.1039/c3dt33074e