Benzoic acid (Z)-(S)-5-methoxymethoxy-1-((R)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-pent-3-enyl ester | 146499-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (Z)-(S)-5-methoxymethoxy-1-((R)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-pent-3-enyl ester
• 英文别名: [(Z,1S)-5-(methoxymethoxy)-1-[(4R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]pent-3-enyl] benzoate
• CAS: 146499-33-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: VWKLMRPRWLONHJ-JGUVHBTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (Z)-(S)-5-methoxymethoxy-1-((R)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-pent-3-enyl ester 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 二甲基硫 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  有效合成（-）-bulgecinine

  摘要：

  （ - ） -的高度立体选择性合成bulgecinine（1）经由所述pyrrolido [1,2 Ç ]恶唑烷-3-一个系统（2）已通过与双烯丙醇系统的不对称环氧化原料（实现6） 。note的转换包括钯催化的N →π环化，仅导致反式-2,5-二取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74771-x
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-[(Z)-4-(methoxymethoxy)but-2-enyl]oxiran-2-yl]methanol 、 苯甲酰异氰酸脂 在 potassium carbonate 作用下， 生成 Benzoic acid (5S,7S,7aR)-3-oxo-5-vinyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-7-yl ester 、 Benzoic acid (Z)-(S)-5-methoxymethoxy-1-((R)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效合成（-）-bulgecinine

  摘要：

  （ - ） -的高度立体选择性合成bulgecinine（1）经由所述pyrrolido [1,2 Ç ]恶唑烷-3-一个系统（2）已通过与双烯丙醇系统的不对称环氧化原料（实现6） 。note的转换包括钯催化的N →π环化，仅导致反式-2,5-二取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74771-x