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2-(1-methylcyclohexyl)-6,6-pentamethylenefulvene | 125943-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-methylcyclohexyl)-6,6-pentamethylenefulvene
英文别名
1-(3-cyclohexylidenecyclopenta-1,4-dien-1-yl)-1-methylcyclohexane
2-(1-methylcyclohexyl)-6,6-pentamethylenefulvene化学式
CAS
125943-44-4
化学式
C18H26
mdl
——
分子量
242.404
InChiKey
AMDSKRMPPZEUAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.71
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氰基乙烯2-(1-methylcyclohexyl)-6,6-pentamethylenefulvene丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到7-Cyclohexylidene-5-(1-methyl-cyclohexyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,2,3,3-tetracarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    空间拥挤的环戊二烯及其过渡金属配合物的合成与性能
    摘要:
    1,3-二烷基取代的环戊二烯,C 5 H 4 RR',Cp'H(Va–g)(其中R和R'为叔丁基,异丙基,新戊基,环己基或1-甲基环己基)。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯(IIIa–f)中,然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe(CO)2 ] 2,[CP'M(CO)3本人](MMo或W)和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质,已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)83365-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    空间拥挤的环戊二烯及其过渡金属配合物的合成与性能
    摘要:
    1,3-二烷基取代的环戊二烯,C 5 H 4 RR',Cp'H(Va–g)(其中R和R'为叔丁基,异丙基,新戊基,环己基或1-甲基环己基)。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯(IIIa–f)中,然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe(CO)2 ] 2,[CP'M(CO)3本人](MMo或W)和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质,已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)83365-3
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文献信息

  • CLARK, T. JEFFREY;NILE, TERENCE A., SYNLETT.,(1990) N0, C. 589-590
    作者:CLARK, T. JEFFREY、NILE, TERENCE A.
    DOI:——
    日期:——
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