5-amino-1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-benzylselanyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile | 1393673-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-benzylselanyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-4-benzylselanyl-1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 1393673-49-8
• 化学式: C₁₈H₁₂ClF₃N₄Se
• 分子量: 455.728
• InChiKey: BMOVEUNWFLLESK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟虫腈杂质5 、 二苄基二硒醚 在 ferric(III) bromide 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 以56%的产率得到5-amino-1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-benzylselanyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯基吡唑的铁催化直接磺基化和硒基化：在碘的催化作用下合成具有二硫化物的氟虫腈衍生物

  摘要：

  摘要 报道了以 FeBr3/I2 配合物为催化剂在 MeCN 中在 80 °C 下用二硫化物直接硫醇化苯基吡唑。在最佳条件下,通过5-氨基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基-1H-吡唑-3-乙腈(1a)与二硫化物反应合成了几种4-芴基吡唑的氟虫腈衍生物(2) 中等至良好的产量。与二芳基二甲苯的偶联反应也在类似条件下发生。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.584262

文献信息

• Iron-Catalyzed Direct Sulfenylation and Selenylations of Phenylpyrazoles: Synthesis of Fipronil Derivatives with Disulfides Promoted by a Catalytic Amount of Iodine
  作者：Mei Xu、Xiao Hong Zhang、Ping Zhong

  DOI：10.1080/00397911.2011.584262

  日期：2012.12.1

  Abstract The direct thiolation of phenylpyrazole with disulfide using the FeBr3/I2 complex as the catalyst in MeCN at 80 °C was reported. With the optimum conditions, several fipronil derivatives of 4-sulfenylpyrazole were synthesized by the reaction of 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl-lH-pyrazole-3-arbonitrile (1a) with disulfides (2) in moderate to good yields. The coupling reaction

  摘要 报道了以 FeBr3/I2 配合物为催化剂在 MeCN 中在 80 °C 下用二硫化物直接硫醇化苯基吡唑。在最佳条件下,通过5-氨基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基-1H-吡唑-3-乙腈(1a)与二硫化物反应合成了几种4-芴基吡唑的氟虫腈衍生物(2) 中等至良好的产量。与二芳基二甲苯的偶联反应也在类似条件下发生。图形概要