2-benzylamino-1-O-2-N-carbonyl-2-deoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-xylitol | 133760-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzylamino-1-O-2-N-carbonyl-2-deoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-xylitol
• CAS: 133760-22-2
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₅Si
• 分子量: 545.751
• InChiKey: ZDUQWCHQVDYKDN-ULNSLHSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl(benzyloxycarbonyl)amino-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-L-xylose O-trifluoroacetyl S-phenyl monothioacetal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-benzylamino-1-O-2-N-carbonyl-2-deoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-xylitol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Polyoxamic Acid from L-Arabinose

  摘要：

  报道了一种通过苯硫醇开环反应从L-阿拉伯糖中容易衍生出的五碳手性羟基氮丙啶的聚氧酰胺酸、2-氨基-2-脱氧-L-木糖酸的对应体合成。羧基的形成是通过普默尔反应实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26401