2-Acetyl-7-methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren | 35689-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-7-methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren
• 英文别名: 1-(7-methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydro-[2]phenanthryl)-ethanone；1-(7-Methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydro-[2]phenanthryl)-aethanon；1-(7-Methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthren-2-yl)ethanone
• CAS: 35689-55-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: VSFMPONNBHWBME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  409.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-7-methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren 在 高氯酸 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A formylation-cyclization method of synthesis of cycloalkenones from unsaturated ketones. 2. Simple synthesis of some functionalized bicyclo[3.3.1]nonane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a054
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-4-乙烯基-1,2-二氢萘 在 盐酸 、 正庚烷 、 二氯甲烷 作用下， 生成 2-Acetyl-7-methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  2-acetyl-7-oxo - 1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a - dodecahydrophenanthrene and process

  摘要：

  公开号：

  US02894958A1

文献信息

• US3773835A
  申请人：——

  公开号：US3773835A

  公开（公告）日：1973-11-20