3-[(R)-1-(4-Methoxymethoxy-benzyl)-2-oxo-cyclohexyl]-propionic acid methyl ester | 218462-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(R)-1-(4-Methoxymethoxy-benzyl)-2-oxo-cyclohexyl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(1R)-1-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]-2-oxocyclohexyl]propanoate
• CAS: 218462-41-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: MEOBQTHBSJLXKS-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(R)-1-(4-Methoxymethoxy-benzyl)-2-oxo-cyclohexyl]-propionic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-[(1R)-1-[[4-[2-(ethoxycarbonylamino)ethoxy]phenyl]methyl]-2-oxocyclohexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  TheMichael-Type Addition Reaction: A Stereocontrolled Construction of a New Quaternary Chiral Center at C(2) of 2-(4-Hydroxybenzyl)cyclohexanone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<2017::aid-hlca2017>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxymethoxybenzyl)-1-cyclohexanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 3-[(R)-1-(4-Methoxymethoxy-benzyl)-2-oxo-cyclohexyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TheMichael-Type Addition Reaction: A Stereocontrolled Construction of a New Quaternary Chiral Center at C(2) of 2-(4-Hydroxybenzyl)cyclohexanone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<2017::aid-hlca2017>3.0.co;2-p