2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-phenylsulfanyl)-5-ethyl-6-methyl-3-nitro-pyridine | 175437-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-phenylsulfanyl)-5-ethyl-6-methyl-3-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(3,5-dimethylphenyl)sulfanyl-5-ethyl-6-methyl-3-nitropyridine
• CAS: 175437-67-9
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 336.842
• InChiKey: YYYBZVQGUYAPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-phenylsulfanyl)-5-ethyl-6-methyl-3-nitro-pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-benzenesulfinyl)-5-ethyl-6-methyl-3-nitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new non-nucleoside inhibitors of HIV-1

  摘要：

  Some new 4-arylthio-pyridinones which are related to non-nucleoside RT inhibitors of HIV-1 exhibited significant antiviral activities in cell culture. They have been synthesized from different beta-keto esters.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00584-g
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one 在 硝酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-phenylsulfanyl)-5-ethyl-6-methyl-3-nitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new non-nucleoside inhibitors of HIV-1

  摘要：

  Some new 4-arylthio-pyridinones which are related to non-nucleoside RT inhibitors of HIV-1 exhibited significant antiviral activities in cell culture. They have been synthesized from different beta-keto esters.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00584-g

文献信息

• Synthesis of new non-nucleoside inhibitors of HIV-1
  作者：Valérie Dolle、Anne-Marie Aubertin、Odile Ludwig、Chi Hung Nguyen、Emile Bisagni、Michel Legraverend

  DOI：10.1016/0960-894x(95)00584-g

  日期：1996.1

  Some new 4-arylthio-pyridinones which are related to non-nucleoside RT inhibitors of HIV-1 exhibited significant antiviral activities in cell culture. They have been synthesized from different beta-keto esters.