3,3-dibromo-2-oxo-2,3-dihydroindole-5-carbonitrile | 113423-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dibromo-2-oxo-2,3-dihydroindole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3,3-dibromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonitrile；3,3-dibromo-2-oxo-1H-indole-5-carbonitrile
• CAS: 113423-49-7
• 化学式: C₉H₄Br₂N₂O
• 分子量: 315.952
• InChiKey: RJLRKPYMJFXWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dibromo-2-oxo-2,3-dihydroindole-5-carbonitrile 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 5-氰基吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  用溴化吡啶鎓过溴化物氧化吲哚的一种简单有效的7-azaoxindoles合成方法

  摘要：

  在叔丁醇中用过溴化吡啶鎓溴化吡啶（PBPB）处理的吲哚和氮杂吲哚得到3,3-二溴代吲哚，进一步还原后，生成相应的羟吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83852-1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基吲哚 在 溴 、 叔丁醇 作用下， 反应 1.5h， 以81%的产率得到3,3-dibromo-2-oxo-2,3-dihydroindole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (AZA)INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'(AZA)INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代的(氮杂)吲哚衍生物，或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、二对映异构体、溶剂合物和水合物，以及含有它们的药物组合物，以及它们作为调节哺乳动物主体中α7尼古丁乙酰胆碱受体活性的用途。(I)

  公开号：

  WO2020012424A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (AZA)INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'(AZA)INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2020012424A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The invention relates to substituted (aza)indole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to their use as modulators of α7 nicotinic acetylcholine receptor activity in a mammalian subject. (I)

  这项发明涉及替代的(氮杂)吲哚衍生物，或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、二对映异构体、溶剂合物和水合物，以及含有它们的药物组合物，以及它们作为调节哺乳动物主体中α7尼古丁乙酰胆碱受体活性的用途。(I)
• Nicotinamide derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06380218B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  A compound of formula (I) wherein m, n, o, p, q, r, A, B, D, E, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, useful in the treatment of respiratory, allergic, rheumatoid, body weight regulation, inflammatory and central nervous system disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory diseases syndrome, shock, fibrosis, pulmonary hypersensitivity, allergic rhinitis, atopic dermatitis, psoriasis, weight control, rheumatoid arthritis, cachexia, crohn's disease, ulcerative colitis, arthritic conditions and other inflammatory diseases, depression, multi-infarct dementia and AIDS.

  化合物式(I)中，m、n、o、p、q、r、A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义，可用于治疗呼吸系统、过敏、风湿性、体重调节、炎症和中枢神经系统疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、成人呼吸系统疾病综合征、休克、纤维化、肺过敏、过敏性鼻炎、特应性皮炎、银屑病、体重控制、类风湿性关节炎、消瘦症、克罗恩病、溃疡性结肠炎、关节炎和其他炎症性疾病、抑郁症、多发性梗塞性痴呆和艾滋病。
• MARFAT, ANTHONY;CARTA, MICHAEL P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4027-4030
  作者：MARFAT, ANTHONY、CARTA, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0971894A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• SPIROCHROMANE DERIVATIVES
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US20210330650A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention relates to spirochromane derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to their use as modulators of α7 nicotinic acetylcholine receptor activity in a mammalian subject.