4-Chlor-6-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin | 17902-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-Chlor-6-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin
• 英文别名: 4-Chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 17902-30-6
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: KMYWKVBMLMLZLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 4-Chlor-6-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-(6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The Metabolism of a Series of Ester Pro-drugs by NCTC 2544 Cells, Skin Homogenate and LDE Testskin

  摘要：

  一系列取代吡唑吡啶酯前药的代谢在NCTC 2544细胞、人体皮肤匀浆和LDE Testskin模型系统中进行了研究。这些化合物在每个系统中孵育，随着时间的推移观察药物的消失和主要水解产物的生成，并使用HPLC进行定量分析。使用细胞存活率测定程序在NCTC 2544细胞中检测了酯前药和代谢物的毒性。细胞培养模型中的水解活性略高于皮肤匀浆溶液，但每种前药的活性排序顺序相似。与其他系统相比，LDE Testskin的代谢活性大大降低，但总体代谢模式仍然相似。这些发现表明，NCTC 2544细胞在速率和底物特异性方面提供了一个合理的模型，用于人体皮肤酯水解的研究。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1994.tb03251.x
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-methyl-1H-pyrazolo<3.4-b>pyridin 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-Chlor-6-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  The Metabolism of a Series of Ester Pro-drugs by NCTC 2544 Cells, Skin Homogenate and LDE Testskin

  摘要：

  一系列取代吡唑吡啶酯前药的代谢在NCTC 2544细胞、人体皮肤匀浆和LDE Testskin模型系统中进行了研究。这些化合物在每个系统中孵育，随着时间的推移观察药物的消失和主要水解产物的生成，并使用HPLC进行定量分析。使用细胞存活率测定程序在NCTC 2544细胞中检测了酯前药和代谢物的毒性。细胞培养模型中的水解活性略高于皮肤匀浆溶液，但每种前药的活性排序顺序相似。与其他系统相比，LDE Testskin的代谢活性大大降低，但总体代谢模式仍然相似。这些发现表明，NCTC 2544细胞在速率和底物特异性方面提供了一个合理的模型，用于人体皮肤酯水解的研究。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1994.tb03251.x