ethyl (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-ethylenepyroglutamate | 158196-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-ethylenepyroglutamate
• 英文别名: 5-tert-Butyl 6-ethyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate；5-O-tert-butyl 6-O-ethyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate
• CAS: 158196-41-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: DKXRPJHHYGLZDE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-ethylenepyroglutamate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 methyloxirane 作用下， 生成 2(S)-4,4-ethylene-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 4-methylene-L-glutamic acid and its cyclopropyl analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86244-8
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-焦谷氨酸乙酯 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 ethyl (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-ethylenepyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 4-methylene-L-glutamic acid and its cyclopropyl analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86244-8

文献信息

• Efficient synthesis of 4-methylene-L-glutamic acid and its cyclopropyl analogue
  作者：Jesús Eacquerra、Concepión Pedregal、Irene Micó、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86244-8

  日期：1994.5