3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-amin | 77202-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-amin
• 英文别名: 3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-amine；3,4,5-trimethylpyrazol-1-amine
• CAS: 77202-07-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: CIMIWVAGPUPKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-amin 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到4,5,6-Trimethyl-1,2,3-triazin
  参考文献：
  名称：

  单环1,2,3-三嗪的合成，氧化和还原

  摘要：

  已合成了烷基取代的单环1,2,3-三嗪及其1和2氧化物。三嗪的催化还原（在Pd–C上）提供了它们的2,5-二氢化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800001182
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基吡唑 在 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以18%的产率得到3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-amin
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Clausen, Monika; Voetter, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1732 - 1751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• Synthesis, oxidation, and reduction of monocyclic 1,2,3-triazines
  作者：Akio Ohsawa、Heihachiro Arai、Hidefumi Ohnishi、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1039/c39800001182

  日期：——

  Alkyl substituted monocyclic 1,2,3-triazines and their 1-and 2-oxides have been synthesized; catalytic reduction (on Pd–C) of the triazines afforded their 2,5-dihydro compounds.

  已合成了烷基取代的单环1,2,3-三嗪及其1和2氧化物。三嗪的催化还原（在Pd–C上）提供了它们的2,5-二氢化合物。
• Macrocyclic chlorine substituted indole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US11447504B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备上述化合物的方法；用于制备上述化合物的中间体化合物；包含上述化合物的药物组合物和组合物；以及使用上述化合物制造治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Oxidation of 1-aminopyrazoles and synthesis of 1,2,3-triazines
  作者：Akio Ohsawa、Heihachiro Arai、Hidefumi Ohnishi、Takashi Itoh、Terumitsu Kaihoh、Mamiko Okada、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1021/jo00350a017

  日期：1985.12
• OHSAWA, AKIO;KAIHOH, TERUMITSU;ITOH, TAKASHI;OKADA, MAMIKO;KAWABATA, CHIK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N0, C. 3838-3848
  作者：OHSAWA, AKIO、KAIHOH, TERUMITSU、ITOH, TAKASHI、OKADA, MAMIKO、KAWABATA, CHIK+

  DOI：——

  日期：——