ethyl (4-{4-(ethyloxy)-1,3-dioxo-9-[(phenylmethyl)oxy]-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl}-3-fluorophenyl)acetate | 945561-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4-{4-(ethyloxy)-1,3-dioxo-9-[(phenylmethyl)oxy]-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl}-3-fluorophenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(9-ethoxy-1,3-dioxo-4-phenylmethoxybenzo[f]isoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]acetate
• CAS: 945561-98-8
• 化学式: C₃₁H₂₆FNO₆
• 分子量: 527.549
• InChiKey: ZQCBQEVPCXSDCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-{4-(ethyloxy)-1,3-dioxo-9-[(phenylmethyl)oxy]-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl}-3-fluorophenyl)acetate 在 钯 氢气 、 氩 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give a yellow solid (1.56 g, 3.57 mmol)的产率得到ethyl {4-[4-(ethyloxy)-9-hydroxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl]-3-fluorophenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzo [F] isoindoles as EP4 receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及萘衍生物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的使用。

  公开号：

  US08026270B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethyloxy)-4-[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylic acid 、 ethyl 2-(4-amino-3-fluoro-phenyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (1.93 g, 3.66 mmol)的产率得到ethyl (4-{4-(ethyloxy)-1,3-dioxo-9-[(phenylmethyl)oxy]-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl}-3-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzo [F] Isoindoles As EP4 Receptor Agonists

  摘要：

  本发明涉及萘衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。

  公开号：

  US20090312388A1

文献信息

• [EN] BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS ORIGINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009019281A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A compound of formula (I) wherein R1 represents C1-4alkyl or C1-4alkoxy; R2 represents C1-4alkyl or C1-4alkenyl; R3 represents H, F, Cl, methyl, methoxy or CF3; R4 represents H or F; X represents CH2 or C=O; and Y represents CH2 or C=O, provided that at least one of X and Y represents C=O and at least one of R3 and R4 is H; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的化学式（I），其中R1代表C1-4烷基或C1-4烷氧基；R2代表C1-4烷基或C1-4烯基；R3代表H、F、Cl、甲基、甲氧基或CF3；R4代表H或F；X代表CH2或C=O；Y代表CH2或C=O，前提是至少一个X和Y代表C=O，至少一个R3和R4代表H；及其药用可接受衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• Naphthalene Derivatives Used As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100069457A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 R 2 R 3 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化学式为（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的药物组合物；以及在医学上使用此类化合物。
• Benzo [F] Isoindoles As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090312388A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to naphthalene derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及萘衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。
• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Healy Mark Patrick

  公开号：US20110092561A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的分子式为（I），或其药学上可接受的衍生物，其中，R1，R2，R3，X和Y的定义如规范中所述；制备这种化合物的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及在医学中使用这种化合物。
• WO2008/12347
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——