1-(ethyloxy)-4-[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylic acid | 945561-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(ethyloxy)-4-[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylic acid
• 英文别名: 1-ethoxy-4-phenylmethoxynaphthalene-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 945561-90-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₆
• 分子量: 366.37
• InChiKey: YZCAHQYGVRLWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethyloxy)-4-[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylic acid 、 4-氨基苯乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 Brine 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound as a peach coloured solid (2.63 g, 5.17 mmol)的产率得到ethyl (4-{4-(ethyloxy)-1,3-dioxo-9-[(phenylmethyl)oxy]-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl}phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  BENZOISOINDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  一种化合物的分子式为（I），或其药学上可接受的衍生物，其中，R1，R2，R3，X和Y的定义如规范中所述；制备这种化合物的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及在医学中使用这种化合物。

  公开号：

  US20110092561A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(ethyloxy)-4-[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(ethyloxy)-4-[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] COMPOSÉS ORIGINAUX

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中R1代表C1-4烷基或C1-4烷氧基；R2代表C1-4烷基或C1-4烯基；R3代表H、F、Cl、甲基、甲氧基或CF3；R4代表H或F；X代表CH2或C=O；Y代表CH2或C=O，前提是至少一个X和Y代表C=O，至少一个R3和R4代表H；及其药用可接受衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。

  公开号：

  WO2009019281A1

文献信息

• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Giblin Gerald Martin Paul

  公开号：US20090318523A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to benzoisoindole phenylacetic acid derivatives, corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes and uses in medicine as EP4 receptor angonists.

  本发明涉及苯并异喹啉苯乙酸衍生物、相应的药物组合物、制备方法及其在医学上作为EP4受体激动剂的用途。
• Naphthalene Derivatives Used As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100069457A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 R 2 R 3 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化学式为（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的药物组合物；以及在医学上使用此类化合物。
• Benzo [F] Isoindoles As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090312388A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to naphthalene derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及萘衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。
• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Healy Mark Patrick

  公开号：US20110092561A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的分子式为（I），或其药学上可接受的衍生物，其中，R1，R2，R3，X和Y的定义如规范中所述；制备这种化合物的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及在医学中使用这种化合物。
• Benzo [F] isoindoles as EP4 receptor agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08026270B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The present invention relates to naphthalene derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及萘衍生物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的使用。