ethyl 2-(4-amino-3-fluoro-phenyl)acetate | 945561-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-amino-3-fluoro-phenyl)acetate
• 英文别名: ethyl (4-amino-3-fluoro-phenyl)acetate；Ethyl 2-(4-amino-3-fluorophenyl)acetate
• CAS: 945561-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₂
• 分子量: 197.209
• InChiKey: AAWAAHRUIJUXCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-amino-3-fluoro-phenyl)acetate 、 4,9-bis(ethyloxy)naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione 在 4-二甲氨基吡啶 氩 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give the title compound as a solid (0.110 g, 0.24 mmol, 69%)的产率得到ethyl {4-[4,9-bis(ethyloxy)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl]-3-fluorophenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzo (f) isoindol-2-ylphenyl acetic acid derivatives as EP4 receptor agonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如规范中所述；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US08252833B2
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (4-amino-3-fluoro-phenyl)propanedioate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙硫醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(4-amino-3-fluoro-phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] COMPOSÉS ORIGINAUX

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中R1代表C1-4烷基或C1-4烷氧基；R2代表C1-4烷基或C1-4烯基；R3代表H、F、Cl、甲基、甲氧基或CF3；R4代表H或F；X代表CH2或C=O；Y代表CH2或C=O，前提是至少一个X和Y代表C=O，至少一个R3和R4代表H；及其药用可接受衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。

  公开号：

  WO2009019281A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013029338A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
• Discovery of novel pyridazine derivatives as glucose transporter type 4 (GLUT4) translocation activators
  作者：Takashi Tsuji、Mitsuhiro Yamaguchi、Junichi Kuroyanagi、Shinji Furuzono、Masahiro Konishi、Koji Terayama、Jun Tanaka、Motoko Saito、Yoshiyuki Kobayashi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.05.013

  日期：2019.7

  We report herein the synthesis and structure-activity relationships (SAR) of a series of pyridazine derivatives with the activation of glucose transporter type 4 (GLUT4) translocation. Through a cell-based phenotype screening in L6-GLUT4-myc myoblasts and functional glucose uptake assays, lead compound 1a was identified as a functional small molecule. After further derivatization, the thienopyridazine

  我们在此报告了一系列哒嗪衍生物与4型葡萄糖转运蛋白（GLUT4）易位激活的合成和构效关系（SAR）。通过在L6-GLUT4-myc成肌细胞中进行基于细胞的表型筛选和功能性葡萄糖摄取检测，铅化合物1a被鉴定为功能性小分子。进一步衍生化后，噻吩并哒嗪支架作为中心环（B部分）被发现具有有效的GLUT4易位活性。因此，我们获得了有前途的化合物26b，即使在10 mg / kg的口服剂量下，它在严重的糖尿病小鼠模型（10周龄db / db小鼠）中也表现出显着的降血糖作用，这表明我们的哒嗪衍生物具有潜在的降血脂作用。成为糖尿病的新型治疗剂。
• Benzamide Derivatives As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Gaiba Alessandra

  公开号：US20100022650A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、m、n和X的定义如规范所述；制备此类化合物的过程；包含此类化合物的药物组合物；以及在医学中使用此类化合物的用途。
• Novel compounds
  申请人：Gaiba Alessandra

  公开号：US20080167377A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种式子为（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1，R2，R3，R4，R5，m，n和X如规范中所定义；一种制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；以及这种化合物在医学中的应用。
• Naphthalene Derivatives Used As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100069457A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 R 2 R 3 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化学式为（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的药物组合物；以及在医学上使用此类化合物。