2-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazole-4-carbonyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazole-4-carbonyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one
• 化学式: C₂₁H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 417.448
• InChiKey: CIOMEPYDQLBOAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙酰基)-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazole-4-carbonyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  具有芳香酶抑制活性的新型吡唑-3-酮衍生物的合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  合成了一个新的系列，其衍生自4-（2-氯乙酰基）-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-3-1并进行了表征，并筛选了其对芳香酶抑制的药理活性并与参考天然配体来曲唑进行比较。该系列中最活跃的化合物是16，显示出的IC 50为0.0023±0.0002的值 μ中号比较与IC到曲唑50的0.0028±0.0006  μ米。此外，化合物26和36表现出良好的抑制活性与靠近IC，以曲唑50值0.0033±0.0001 0.0032和0.0003±  μ米， 分别。此外，进行了分子对接研究以支持该发现。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12812

文献信息

• Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies of new pyrazol-3-one derivatives with aromatase inhibition activities
  作者：Xue-Jing Yi、Tamer T. El-Idreesy、Taha M. A. Eldebss、Ahmad M. Farag、Mohamed M. Abdulla、Shaimaa A. Hassan、Yahia N. Mabkhot

  DOI：10.1111/cbdd.12812

  日期：2016.12

  A new series derived from 4‐(2‐chloroacetyl)‐1,2‐dihydro‐1,5‐dimethyl‐2‐phenyl‐3H‐pyrazol‐3‐one was synthesized, characterized and its pharmacological activity toward aromatase enzyme inhibition was screened and compared to the reference native ligand letrozole. The most active compound of the series was 16, showing IC50 value of 0.0023 ± 0.0002 μm compared to letrozole with IC50 of 0.0028 ± 0.0006 μm

  合成了一个新的系列，其衍生自4-（2-氯乙酰基）-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-3-1并进行了表征，并筛选了其对芳香酶抑制的药理活性并与参考天然配体来曲唑进行比较。该系列中最活跃的化合物是16，显示出的IC 50为0.0023±0.0002的值 μ中号比较与IC到曲唑50的0.0028±0.0006  μ米。此外，化合物26和36表现出良好的抑制活性与靠近IC，以曲唑50值0.0033±0.0001 0.0032和0.0003±  μ米， 分别。此外，进行了分子对接研究以支持该发现。