5-carboxy-2-chloromethyloxazole | 481667-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-carboxy-2-chloromethyloxazole
• 英文别名: 5-carboxy-2-oxazolylmethyl chloride；2-chloromethyl-oxazole-5-carboxylic acid；2-(Chloromethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 481667-42-9
• 化学式: C₅H₄ClNO₃
• mdl: MFCD19233153
• 分子量: 161.545
• InChiKey: FDMVPYKXVRGUHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carboxy-2-chloromethyloxazole 、 (2-Formyl-3-hydroxy-11-methoxycarbonylmethyl-14-methyl-6,7,10,11,17,18-hexahydro-9H-8,16,19-trioxa-5,11-diaza-dibenzo[a,g]cyclopentadecen-5-yl)-acetic acid methyl ester 在 sodium iodide potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到2-[12,18-Bis(2-methoxy-2-oxoethyl)-8-methyl-2,5,15,22-tetraoxa-12,18-diazatetracyclo[17.7.0.06,11.021,25]hexacosa-1(19),6(11),7,9,20,23,25-heptaen-23-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROWN ETHER DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER COURONNE

  摘要：

  公开号：

  WO2005016874A3
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyloxazole-5-carboxylic acid,ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-carboxy-2-chloromethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010136474A3

文献信息

• Crown ether derivatives
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US20020164616A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention describes crown ether chelators, including crown ethers having the formula 1 and aza-substituted and thia-substituted analogs thereof. These crown ethers are substituted by a dye moiety, a chemically reactive group, a conjugated substance, or a combination thereof. Chelators that are substituted by fluorescent dyes are particularly useful as indicators for metal cations, particularly Na + and K + ions, and particularly where binding of the target ion results in a change in the fluorescence properties of the indicator that can be correlated with the ion concentration. Methods are provided for utilizing reactive groups on the chelators for conjugation to dyes, lipids and polymers and methods for enhancing entry of the indicators into living cells.

  这项发明描述了冠醚螯合剂，包括具有公式1的冠醚和其氮杂基和硫杂基的类似物。这些冠醚被染料基团、化学反应基团、共轭物质或其组合所取代。特别有用的是被荧光染料取代的螯合剂，作为金属阳离子，特别是Na+和K+离子的指示剂，特别是当目标离子的结合导致指示剂的荧光性质发生变化，并且可以与离子浓度相关联。提供了利用螯合剂上的反应基团与染料、脂质和聚合物结合的方法，以及增强指示剂进入活细胞的方法。
• CROWN ETHER DERIVATIVES
  申请人：GEE R. Kyle

  公开号：US20070043212A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention describes crown ether chelaters including crown ethers having the formula:

  该发明描述了包括具有以下式的冠醚配体的冠醚： Formula:（公式无法在此显示）
• Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供公式I′的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。