摘要:
合成了一系列含碘的吲哚美辛衍生物,并对其作为COX-2选择性抑制剂进行了评估。两种候选化合物N-(对碘苄基)-2-(1-(对氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酰胺(3)和1-(对碘苄基)-5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸(9)具有适用于潜在体内成像的最优特性。通过含碘化合物与六丁基锡和四(三苯基膦)钯(0)在二恶烷中回流反应,合成了产率为70-85%的放射性碘化锡的芳基锡烷前体。通过在pH 3.5的酸性条件下,含载体的Na[123I]在氯胺T存在下与EtOAc/H2O二元体系反应进行放射性碘化锡反应,直接通过有机相分离分离出标记产物。放射性碘标记产物[123I]3和[123I]9的衰减校正放射化学产率为86-87%,放射化学纯度为98-99%。