(2R,3R)-2-((3,5-dimethoxyphenoxy)methyl)-3-phenyloxirane | 1227507-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-((3,5-dimethoxyphenoxy)methyl)-3-phenyloxirane
• CAS: 1227507-53-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: LWLPGIHOSQTLSC-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-((3,5-dimethoxyphenoxy)methyl)-3-phenyloxirane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到trans-3,4-dihydro-4-phenyl-5,7-dimethoxy-2H-1-benzopyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性分子内环氧-芳烃环化合成多种儿茶素同源物

  摘要：

  尽管关于儿茶素（flavan-3-ols / 2-arylchroman-3-ols）及其衍生物的化学和生物学研究很多，但对同类4-arylchroman-3-ols的系统合成和生物评价研究仍然是一个探索较少的领域。为了实现该目标，我们通过2-（芳氧基甲基）-3-芳基氧杂环戊烷的分子内环氧-芳烃环化反应，以高的立体选择性和区域选择性合成了二十八个在芳环上具有不同取代方式的4-芳基苯并-3-醇。使用20摩尔％的对甲苯磺酸一水合物（TsOH.H 2O）作为布朗斯台德酸催化剂。取决于环氧化物开环期间进攻的芳族环的电子性质，产物以中等至高产率形成。另外，该方法的优点是它既不需要严格的无水条件，也不需要使用昂贵的路易斯/布朗斯台德酸。我们还开发了一种将反式-4-芳基苯并吡喃-3-醇转化为其相应的顺式异构体的有效方法，并通过合成苯并二氢吡喃并稠合的2,3-二氢苯并呋喃衍生物证明了其应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.059
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 ((2R,3R)-3-phenyloxiran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到(2R,3R)-2-((3,5-dimethoxyphenoxy)methyl)-3-phenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  氟化醇或水促进的芳烃与环氧化物的芳烃的Friedel-Crafts烷基化。

  摘要：

  富电子芳烃与环氧化物的立体选择性分子内和分子间弗里德-克来福特烷基化反应由于其弱酸性和高电离能力，可在回流的1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇中发生。

  DOI：

  10.1039/b926684d

文献信息

• An Au-Catalyzed Cyclialkylation of Electron-Rich Arenes with Epoxides To Prepare 3-Chromanols
  作者：Zhangjie Shi、Chuan He

  DOI：10.1021/ja031953a

  日期：2004.5.1

  A gold-catalyzed cyclialkylation of electron-rich arenes with tethered epoxides afforded 3-chromanols stereospecifically.

  金催化的富电子芳烃与环氧化物的环烷基化反应得到立体特异性的 3-苯并二氢呋喃。