[4-[3-[Cyclopropylmethyl(oxan-4-ylmethyl)amino]-2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-3,5-dimethoxyphenyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 1144100-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-[3-[Cyclopropylmethyl(oxan-4-ylmethyl)amino]-2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-3,5-dimethoxyphenyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1144100-30-0
• 化学式: C₃₅H₄₃N₃O₆S
• 分子量: 633.809
• InChiKey: HXZUJTOQOAEZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[3-[Cyclopropylmethyl(oxan-4-ylmethyl)amino]-2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-3,5-dimethoxyphenyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-7-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-2-ethyl-N-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：

  公开号：

  EP2202233A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3-{(cyclopropylmethyl)[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-methyl]amino}-2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-3,5-dimethoxyphenyl]methanol 、 对甲苯磺酰氯 在 N-甲基咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [4-[3-[Cyclopropylmethyl(oxan-4-ylmethyl)amino]-2-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-3,5-dimethoxyphenyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：

  公开号：

  EP2202233A1