(2S)-1-N-[2-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-N-[2-[[2-[[2-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]-6,12-dioxo-5,11-dihydroquinolino[3,2-b]quinolin-8-yl]amino]-2-oxoethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide | 128302-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-N-[2-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-N-[2-[[2-[[2-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]-6,12-dioxo-5,11-dihydroquinolino[3,2-b]quinolin-8-yl]amino]-2-oxoethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide
• CAS: 128302-52-3
• 化学式: C₅₈H₆₆N₁₄O₁₂
• 分子量: 1151.25
• InChiKey: UZOYPNMBQISHHV-ITMZJIMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  345.62
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-(benzyloxycarbonyl)-N¹,N¹-dimethyl-L-phenylalanin-amid 在 lithium hydroxide 、 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 0.25h， 生成 (2S)-1-N-[2-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-N-[2-[[2-[[2-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]-6,12-dioxo-5,11-dihydroquinolino[3,2-b]quinolin-8-yl]amino]-2-oxoethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of epindolidione-derived peptide models for .beta.-sheet formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a033