ethyl 12-azidododecanoate | 900803-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 12-azidododecanoate
• 英文别名: 12-azidododecanoic acid ethyl ester
• CAS: 900803-79-4
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₂
• 分子量: 269.387
• InChiKey: WSXPHNMPVDPOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 12-azidododecanoate 在 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 12-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  碳链长度通过线粒体靶向芳基尿素脂肪酸来调节MDA-MB-231乳腺癌细胞杀伤机制。

  摘要：

  靶向肿瘤细胞线粒体可以产生新型抗癌药。我们设计了一种芳基脲脂肪酸（1 g； 16（{[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]氨基甲酰基}氨基）十六烷酸）破坏线粒体并降低MDA-MB-231乳腺癌细胞的活力。为了优化芳基脲，本研究评估了1 g含10-17个碳原子之间烷基链的类似物的线粒体靶向性。使用染料JC-1，C12-C17类似物可有效破坏线粒体膜电位（IC50为3.5±1.2至7.6±1.1μM）并破坏ATP的产生；较短的类似物活性较低。7-氨基放线菌素D / annexin V染色和流式细胞仪显示这些试剂在不同程度上激活了坏死和细胞凋亡的杀伤机制（7-氨基放线菌素D / annexin V染色比为4.3-6.0）。的确，1 g及其C17类似物分别优先激活坏死和凋亡（比率2.1和16）。综上所述，烷基链长是芳基脲对线粒体靶向的决定因素，可以改变以开发出以调节方式激活细胞凋亡或坏死的类似物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900577
• 作为产物：
  描述：

  12-溴十二烷酸乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到ethyl 12-azidododecanoate
  参考文献：
  名称：

  碳链长度通过线粒体靶向芳基尿素脂肪酸来调节MDA-MB-231乳腺癌细胞杀伤机制。

  摘要：

  靶向肿瘤细胞线粒体可以产生新型抗癌药。我们设计了一种芳基脲脂肪酸（1 g； 16（{[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]氨基甲酰基}氨基）十六烷酸）破坏线粒体并降低MDA-MB-231乳腺癌细胞的活力。为了优化芳基脲，本研究评估了1 g含10-17个碳原子之间烷基链的类似物的线粒体靶向性。使用染料JC-1，C12-C17类似物可有效破坏线粒体膜电位（IC50为3.5±1.2至7.6±1.1μM）并破坏ATP的产生；较短的类似物活性较低。7-氨基放线菌素D / annexin V染色和流式细胞仪显示这些试剂在不同程度上激活了坏死和细胞凋亡的杀伤机制（7-氨基放线菌素D / annexin V染色比为4.3-6.0）。的确，1 g及其C17类似物分别优先激活坏死和凋亡（比率2.1和16）。综上所述，烷基链长是芳基脲对线粒体靶向的决定因素，可以改变以开发出以调节方式激活细胞凋亡或坏死的类似物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900577

文献信息

• Functional synthetic molecules and macromolecules for gene delivery
  申请人：Grinstaff W. Mark

  公开号：US20060241071A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention describes a synthetic non-viral vector composition for gene therapy and the use of such compositions for in vitro, ex vivo and/or in vivo transfer of genetic material. The invention proposes a pharmaceutical composition containing 1) a non-cationic amphiphilic molecule or macromolecule and its use for delivery of nucleic acids or 2) a cationic amphiphilic molecule or macromolecule that transforms from a cationic entity to an anionic, neutral, or zwitterionic entity by a chemical, photochemical, or biological reaction and its use for delivery of nucleic acids. Moreover this invention describes the use of these non-viral vector compositions in conjunction with a surface to mediate the delivery of nucleic acids. An additional embodiment is the formation of a hydrogel with these compositions and the use of this hydrogel for the delivery of genetic material. A further embodiment of this invention is the use of a change in ionic strength for the delivery of genetic material.

  本发明描述了一种用于基因治疗的合成非病毒载体组合，以及这种组合在体外、体内和/或体外转移遗传物质中的应用。该发明提出了一种包含1）非阳离子性两性分子或大分子的药物组合物及其用于传递核酸或2）由化学、光化学或生物反应从阳离子实体转变为阴离子、中性或带电离子实体的两性阳离子分子或大分子的药物组合物，以及其用于核酸传递。此外，本发明描述了这些非病毒载体组合物与表面结合以介导核酸传递的应用。另一实施例是使用这些组合物形成水凝胶，并利用该水凝胶传递遗传物质。本发明的另一实施例是利用离子强度变化传递遗传物质。