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(Z)-7-{3-[(E)-Hydroxyimino]-2,5-dioxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid | 63460-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-7-{3-[(E)-Hydroxyimino]-2,5-dioxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid
英文别名
——
(Z)-7-{3-[(E)-Hydroxyimino]-2,5-dioxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid化学式
CAS
63460-21-9
化学式
C12H15NO5
mdl
——
分子量
253.255
InChiKey
MIZPEJONGIZZAP-WKXUMVAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.18
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    104.03
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and gastric antisecretory properties of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandin E analogs
    作者:Paul W. Collins、Esam Z. Dajani、Doyle R. Driskill、Mildred S. Bruhn、Christopher J. Jung、Raphael Pappo
    DOI:10.1021/jm00219a008
    日期:1977.9
    antisecretory activity of a series of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandin analogues are described. The compounds were tested intravenously in histamine-stimulated Heidenhain pouch dogs in relation to the reference standards PGE1 and PGE1 methyl ester (PGE1ME). The parent compound of this seris, (+/-)-15-deoxy-16alpha,beta-hydroxyprostaglandin E1 methyl ester (3), was found to be equipotent to the reference standard
    描述了一系列15-脱氧-16-羟基前列腺素类似物的制备和胃抗分泌活性。相对于参考标准品PGE1PGE1甲酯(PGE1ME),在组胺刺激的Heidenhain袋犬中对化合物进行了静脉内测试。发现该系列的母体化合物(+/-)-15-脱氧-16α,β-羟基前列腺素E1甲酯(3)与参考标准PGE1ME等价。C-16的3处的甲基化产生8个,其效力是PGE1的40倍左右。与之形成鲜明对比的是,在C15或C17处的3个基团上添加两个甲基,显着降低了抗分泌作用。3的16-乙基类似物也显示出降低的效力。C 8的C-11羟基的去除或差向异构化降低了活性。同样,氢化或改变13的立体化学 从反式到顺式的14个双键降低了活性。另一方面,ω-同源8或引入顺式5,6双键不影响效力。从这些研究中,似乎在该系列中8、16和17具有最佳的胃分泌作用。
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