methyl 3-(1-cycloheptyl-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate | 1025769-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 3-(1-cycloheptyl-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl 3-(1-cycloheptylindazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 1025769-96-3
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₂
• 分子量: 404.552
• InChiKey: WKYBDFRHMKZRGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-cycloheptyl-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(1-cycloheptyl-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴代环庚烷 、 methyl 3-(1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以60%的产率得到methyl 3-(1-cycloheptyl-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57857

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Sheppeck James E.

  公开号：US20100075961A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is —N—, —NR 1 —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2 —; F is —N—, —NR 1a —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2a —; G is N, —NR 1b —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2b —, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, J a , M, M a , Q, R x , R y , R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 2a , R 2b , and R 3 to R 21 , Z, Z a , Z b , and Z c are as defined above.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，其结构式（I）及其对映异构体、二对映异构体或其药学上可接受的盐或水合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其中X为（Ia）; 或X为（Ib）; 或X为（Ic）; （Id）为杂环或杂芳基; E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—; F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—; G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—，但E、F和G中含有的杂环环不含有S—S或S—O键，且E、F和G中至少有一个是杂原子; J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3到R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上所述。
• Modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08198311B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is —N—, —NR1—, —O—, —S—, —SO2— or —CR2—; F is —N—, —NR1a—, —O—, —S—, —SO2— or —CR2a—; G is N, —NR1b—, —O—, —S—, —SO2— or —CR2b—, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, Ja, M, Ma, Q, Rx, Ry, R1, R1a, R1b, R2, R2a, R2b, and R3 to R21, Z, Za, Zb, and Zc are as defined above.

  提供了一种新型的非甾体化合物，其结构式为（I），其对调节糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖症和糖尿病具有治疗作用，其中X为（Ia）；或X为（Ib）；或X为（Ic）；（Id）为杂环或杂环芳基；E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—；F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—；G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—，其中E、F和G中至少一个为杂原子，但E-F-G所含的杂环不含S—S或S—O键；J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3至R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上。其中所述化合物可以是其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐或水合物。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF- B ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2099767A1

  公开（公告）日：2009-09-16
• US8198311B2
  申请人：——

  公开号：US8198311B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-?B ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET DE L'ACTIVITÉ DE AP-1 ET / OU DE NF-?B ET UTILISATION DESDITS MODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008057857A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-?B activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is -N-, -NR₁-, -O-, -S-, -SO₂- or -CR₂-; F is -N-, -NR_1a-, -O-, -S-, SO₂- or -CR_2a-; G is N, -NR_1b-, -O-, -S-, SO₂- or -CR_2b-, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S-S or S-O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, J_a, M, M_a, Q, R_x, R_y, R₁, R_1a, R_1b, R₂, R_2a, R_2b, and R₃ to R₂₁, Z, Z_a, Z_b, and Z_c are as defined above.
  [FR] Nouveaux composés non stéroïdiens qui sont utiles pour traiter des maladies associées à la modulation du récepteur des glucocorticoïdes et / ou de l'activité de AP-1 et / ou de l'activité de NF-?B, dont les maladies inflammatoires et auto-immunes, l'obésité et le diabète, et qui présentent la structure de formule (I), leurs énantiomères, leurs diastéréomères ou un sel ou hydrate de qualité pharmaceutique desdits composés. Dans la formule (I), X représente (Ia); ou X représente (Ib); ou X représente (Ic); (Id) représente un hétérocycle ou hétéroaryle, E représente -N-, -NR₁-, -O-, -S-, -SO₂- ou -CR₂-; F représente -N-, -NR_1a-, -O-, -S-, SO₂- ou -CR_2a-; G représente N, -NR_1b-, -O-, -S-, SO₂- or -CR_2b-, à condition que le noyau hétérocyclique formé contenant E-F-G ne contienne pas de liaison S-S ou S-O, et qu'au moins E et / ou F et / ou G soit un hétéroatome; et J, Ja, M, M_a, Q, R_x, R_y, R₁, R_1a, R_1b, R₂, R_2a, R_2b et R₃ à R₂₁, Z, Z_a, Z_b et Z_c soient tels que définis dans le descriptif.