KOAc | 4251-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: KOAc
• 英文别名: acetic acid ; potassium acetate；Essigsaeure; Kaliumacetat；potassium;acetic acid;acetate
• CAS: 4251-29-0
• 化学式: C₂H₃O₂*C₂H₄O₂*K
• 分子量: 158.195
• InChiKey: FHUOTRMCFQTSOA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.15
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KOAc 在 fluorine 作用下， 生成 乙酰基次氟酸酯
  参考文献：
  名称：

  气态固相微化学法合成乙酰基次萤石

  摘要：

  有用的亲电氟化剂，乙酰基次氟酸酯，通过使得到的˚F 2稀释的N 2通过含有用乙酸碱金属乙酸盐的配合物列。将由KOAc（HOAc）1.5和0.12％F 2在N 2中获得的乙酰基次萤石与CCl 3 F中的三-O-乙酰基-D-葡萄糖反应，得到四-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-D -葡萄糖基于F2的产率为68％。这些条件适合于18 F标记的2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖的放射性合成，用于正电子发射断层扫描。重要的变量是所用的金属阳离子，HOAc与MOAc的比例以及配合物的水含量。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83168-1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 KOAc
  参考文献：
  名称：

  Melsens, Justus Liebigs Annalen der Chemie, vol. 52, p. 274

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四羟基二硼 、 5-溴水杨醛 在 palladium diacetate 、 KOAc 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(3-甲酰基-4-羟基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  基于具有宽带吸收特性的硼二吡咯亚甲基染料-香豆素二元组的分子转子

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种直接获取方法，用于通过各自的 8 位和 6 位连接的硼二吡咯亚甲基染料 (BODIPY)-香豆素杂化物，香豆素片段具有广泛的功能化，使用水杨醛作为多功能构建块。计算辅助的光物理研究揭示了香豆素适当功能化后的宽带吸收，以及附加在 BODIPY 中间位置的香豆素构象自由的关键作用。这种自由运动几乎抑制了荧光信号，但使我们能够将这些二元组用作分子转子来监测周围的微粘度。

  DOI：

  10.3390/molecules25040781

文献信息

• Two-step regio- and stereoselective syntheses of [19F]- and [18F]-2-deoxy-2-(R)-fluoro-β-d-allose
  作者：Rezwan Ashique、Raman V. Chirakal、Donald W. Hughes、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1016/j.carres.2005.12.002

  日期：2006.3

  Replacement of specific hydroxyl groups by fluorine in carbohydrates is an ongoing challenge from chemical, biological, and pharmaceutical points of view. A rapid and efficient two-step, regio- and stereoselective synthesis of 2-deoxy-2-(R)-fluoro-beta-d-allose (2-(R)-fluoro-2-deoxy-beta-d-allose; 2-FDbetaA), a fluorinated analogue of the rare sugar, d-allose, is described. TAG (3,4,6-tri-O-acetyl-1

  从化学，生物学和药学的观点来看，碳水化合物中的氟取代特定的羟基是一个持续的挑战。快速，有效的两步，区域和立体选择性合成2-deoxy-2-（R）-氟-β-d-阿洛糖（2-（R）-氟-2-脱氧-β-d-阿洛糖;描述了2-FDbeTAA），一种稀有糖的氟化类似物d-阿​​洛糖。TAG（3,4,6-三-O-乙酰基-1,5-脱水-2-脱氧-d-阿拉伯糖基己糖-1-烯醇或3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡萄糖醛）将其在Ne / He混合物中与稀F（2）或与CH（3）COOF在-60°C下于无水HF中氟化。将氟化的中间体在1N HCl中水解，并将水解产物通过液相色谱法纯化并进行表征1D（1）H，（13）C和（19）F NMR光谱以及2D NMR光谱和质谱分析。此外，首次合成（18）F标记的2-deoxy-2-（R）-氟-β-d-阿洛糖（2-[（（18）F] FDbeTAA），经衰变校正后的总放射化学产率为相对于[（18）F]