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(S)-2-Amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester | 36892-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-Amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
英文别名
5-Hydroxytryptophan ethyl ester;ethyl (2S)-2-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate
(S)-2-Amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
36892-61-2
化学式
C13H16N2O3
mdl
——
分子量
248.282
InChiKey
HIHZWVKQSWRKCO-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BIORESORBABLE POLYMERS SYNTHESIZED FROM MONOMER ANALOGS OF NATURAL METABOLITES
    申请人:Kohn Joachim B.
    公开号:US20110275782A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    New bioresorbable polymers are synthesized from monomer analogs of natural metabolites In particular, polymers are polymerized from analogs of amino acids that contribute advantageous synthesis, processing and material properties to the polymers prepared therefrom, including particularly advantageous degradation profiles
    新的可降解生物聚合物是从天然代谢产物的单体类似物合成的。特别是,这些聚合物是从氨基酸的类似物聚合而成的,这些氨基酸有助于为所制备的聚合物提供有利的合成、加工和材料特性,包括特别有利的降解特性。
  • 5-Oxo-L-proline derivatives and pharmaceutical use thereof
    申请人:POLI INDUSTRIA CHIMICA S.p.A.
    公开号:EP0498268A2
    公开(公告)日:1992-08-12
    5-Oxo-L-proline ester and amide derivatives with amino acids and oligopeptides, the processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof in therapy.
    5-氧代-L-脯氨酸酯和与氨基酸和低聚肽的酰胺衍生物、其制备工艺、含有这些衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
  • BODOR, NICHOLAS S.
    作者:BODOR, NICHOLAS S.
    DOI:——
    日期:——
  • LAVENDAMYCIN ANALOGS, THEIR USE AND PREPARATION
    申请人:BEHFOROUZ, Mohammad
    公开号:EP0701557A1
    公开(公告)日:1996-03-20
  • EP0701557A4
    申请人:——
    公开号:EP0701557A4
    公开(公告)日:1997-07-09
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