4,6-dimethoxy-7-(4',6'-dimethoxyindol-2'-yl)-2,3-diphenylindole | 91107-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-7-(4',6'-dimethoxyindol-2'-yl)-2,3-diphenylindole
• 英文别名: 7-(4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl)-4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indole
• CAS: 91107-18-5
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 504.585
• InChiKey: PZBCLNULKHQKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4,6-dimethoxy-7-(4',6'-dimethoxyindol-2'-yl)-2,3-diphenylindole 在 三氯氧磷 作用下， 以10%的产率得到1,3,8,10-Tetramethoxy-4,5-diphenyl-5a,11-diaza-indeno[7,1-ab]fluorene
  参考文献：
  名称：

  3-取代的吲哚-2-酮在4,6-二甲氧基吲哚的vilsmeier型反应中的反应性

  摘要：

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1与3-取代的吲哚-2-酮7,8,11–14和磷酰氯或三氟甲磺酸酐反应生成2,7'-联吲哚基16， 7,7'; 2,7'-terindolyls 19,20和7,7' -biindolyl 23。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00305-5
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxyisatin hydrazone 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4,6-dimethoxy-7-(4',6'-dimethoxyindol-2'-yl)-2,3-diphenylindole
  参考文献：
  名称：

  合成2,2'-，2,3'-和2,7'-二吲哚基的一般策略

  摘要：

  各种取代的吲哚经吲哚-2-一或4,6-二甲氧基吲哚-2-one和磷酰氯进行亲电取代，得到2,2'-，2,3'-或2,7'-二吲哚，具体取决于初始替换模式。

  DOI：

  10.1039/c39840000441

文献信息

• Synthesis of biindolyls by the reaction of indoles with indolin-2-ones and phosphoryl chloride or trifluoromethanesulfonic anhydride
  作者：David StC. Black、Andrew J. Ivory、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00141-x

  日期：1996.3

  Examples of 2,2′-, 2,3′-, and 2,7′-biindolyls have been prepared by the reaction of indoles with indolin-2-ones and phosphoryl chloride or trifluoromethanesulfonic anhydride. In certain conditions terindolyls can also be formed and those described contain combinations of the above linkages.

  通过吲哚与吲哚-2-酮和磷酰氯或三氟甲磺酸酐的反应制备了2，2′-，2，3′-和2，7′-二吲哚的实例。在某些条件下，还可以形成叔吲哚基，并且所描述的那些包含上述键的组合。
• BLACK, D. ST. C.;KUMAR, NARESH, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 441-442
  作者：BLACK, D. ST. C.、KUMAR, NARESH

  DOI：——

  日期：——
• A general strategy for the synthesis of 2,2′-, 2,3′-, and 2,7′-bi-indolyls
  作者：David St. C. Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1039/c39840000441

  日期：——

  Various substituted indoles undergo electrophilic substitution with indolin -2-one or 4,6-dimethoxyindolin-2-one and phosphoryl chloride to afford 2,2′-,2,3′-,or2,7′-bi-indolyls, depending on the initial substitution pattern.

  各种取代的吲哚经吲哚-2-一或4,6-二甲氧基吲哚-2-one和磷酰氯进行亲电取代，得到2,2'-，2,3'-或2,7'-二吲哚，具体取决于初始替换模式。
• Reactivity of 3-substituted indolin-2-ones in vilsmeier-type reactions of 4,6-dimethoxyindoles
  作者：David StC. Black、Andrew J. Ivory、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00305-5

  日期：1996.5

  4,6-Dimethoxy-2,3-diphenylindole 1 undergoes reaction with the 3-substituted indolin-2-ones 7,8,11–14 and either phosphoryl chloride or triflic anhydride to give the 2,7′-biindolyl 16, the 7,7′; 2,7′-terindolyls 19,20 and the 7,7′-biindolyl 23.

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1与3-取代的吲哚-2-酮7,8,11–14和磷酰氯或三氟甲磺酸酐反应生成2,7'-联吲哚基16， 7,7'; 2,7'-terindolyls 19,20和7,7' -biindolyl 23。