bromo-(3,4-difluorophenyl)zinc | 737797-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromo-(3,4-difluorophenyl)zinc
• 英文别名: 3,4-difluorophenylzinc bromide
• CAS: 737797-28-3
• 化学式: C₆H₃BrF₂Zn
• 分子量: 258.381
• InChiKey: UJHOWEXFFHXINR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-(3,4-difluorophenyl)zinc 、 3-氯苯甲醛 在 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到(3-chlorophenyl)(3,4-difluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  钴-黄药催化，LiCl介导的芳基碘化物，溴化物和氯化物的芳基锌试剂的制备

  摘要：

  已经开发了钴-黄药催化的，LiCl介导的系统，用于从相应的芳基碘化物，溴化物和氯化物直接且方便地制备THF中的芳基锌试剂。由于使用THF作为通用溶剂，因此形成的芳基锌试剂显示出与各种常规以及新兴的金属催化的交叉偶联反应的高度相容性。

  DOI：

  10.1021/jo102417x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟溴苯 、 锌 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 bromo-(3,4-difluorophenyl)zinc
  参考文献：
  名称：

  一种含氟联苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种含氟联苯胺的制备方法。本发明提供一种含氟联苯胺的制备方法，包括如下步骤：将式II化合物与式III化合物脱水反应制备式IV化合物；将式V化合物与金属镁或金属锌反应制备获得式VI化合物；将式VI化合物与式IV化合物偶联、酸性水解后制备获得式I化合物。本发明所提供的含氟联苯胺的合成方法原料成本低廉，可用含氯底物进行反应合成目标含氟联苯胺，合成过程不需要使用贵金属催化剂，也不需要通过金属试剂制备相应的苯硼酸，进一步降低了工艺生产成本，此外，本发明所提供的制备方法条件温和，反应转化率高，原子经济性好，后处理通过简单重结晶即可得到高纯度产品。

  公开号：

  CN108276294A

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Enantioselective Negishi Cross‐Coupling of Racemic α‐Bromo Esters with Arylzincs
  作者：Feipeng Liu、Jiangchun Zhong、Yun Zhou、Zidong Gao、Patrick J. Walsh、Xueyang Wang、Sijie Ma、Shicong Hou、Shangzhong Liu、Minan Wang、Min Wang、Qinghua Bian

  DOI：10.1002/chem.201705463

  日期：2018.2.9

  enantioselective Negishi cross‐coupling reaction, and the first arylation of α‐halo esters with arylzinc halides, are disclosed. Employing a cobalt‐bisoxazoline catalyst, various α‐arylalkanoic esters were synthesized in excellent enantioselectivities and yields (up to 97 % ee and 98 % yield). A diverse range of functional groups, including ether, halide, thioether, silyl, amine, ester, acetal, amide, olefin

  公开了第一个钴催化的对映选择性Negishi交叉偶联反应，以及α-卤代酯与芳基卤化锌的第一个芳基化反应。使用钴-二恶唑啉钴催化剂，可以以优异的对映选择性和高收率（高达97％ee和98％收率）合成各种α-芳基链烷酸酯 。该方法可耐受各种官能团，包括醚，卤化物，硫醚，甲硅烷基，胺，酯，乙缩醛，酰胺，烯烃和杂芳族化合物。该方法适用于克级反应，可合成高纯度的（R）-花草苷。自由基时钟实验支持自由基的中介作用。
• Compounds with activity at estrogen receptors
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20050256210A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are novel di-phenyl compounds and methods for using various di-phenyl compounds for treatment and prevention of diseases and disorders related to estrogen receptors.

  本文介绍了新颖的二苯基化合物，并提供了使用各种二苯基化合物用于治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和紊乱的方法。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Barbosa Heather Janelle

  公开号：US20080113978A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡嗪化合物(I)，其药物组成物以及将这些化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂用于治疗精神障碍和神经系统疾病的用途。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07612067B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及新型的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I），其制药组合物以及将此类化合物用作促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病。
• COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT ESTROGEN RECEPTORS
  申请人：OLSSON Roger

  公开号：US20110046237A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed herein are methods of treatment and prevention of diseases and disorders related to estrogen receptors comprising administering novel di-aromatic compounds to patients in need thereof.

  本文揭示了一种治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用新型二芳基化合物。