methyl 5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate | 1171107-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate
• CAS: 1171107-23-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: WWEJNUDTZMPWCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Morita–Baylis–Hillman route to 4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepine derivatives

  摘要：

  A simple method for synthesizing substituted 4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepines using acid-assisted cyclization of the Morita-Baylis-Hillman adducts of 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehydes with methyl acrylate or methyl vinyl ketone as a key step has been developed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.026
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以69%的产率得到methyl 5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Morita–Baylis–Hillman route to 4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepine derivatives

  摘要：

  A simple method for synthesizing substituted 4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepines using acid-assisted cyclization of the Morita-Baylis-Hillman adducts of 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehydes with methyl acrylate or methyl vinyl ketone as a key step has been developed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.026

文献信息

• Morita–Baylis–Hillman route to 4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepine derivatives
  作者：Sun Pil Park、Young Seok Song、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.026

  日期：2009.6

  A simple method for synthesizing substituted 4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepines using acid-assisted cyclization of the Morita-Baylis-Hillman adducts of 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehydes with methyl acrylate or methyl vinyl ketone as a key step has been developed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.