5-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2'-(4-methoxy-phenyl)-1(3)H,1'(3')H-[2,5']bibenzoimidazolyl | 23617-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2'-(4-methoxy-phenyl)-1(3)H,1'(3')H-[2,5']bibenzoimidazolyl
• 英文别名: 6-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 23617-78-9
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O
• 分子量: 452.559
• InChiKey: VJEVXFRDUWTESU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium metabisulfite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-2'-(4-methoxy-phenyl)-1(3)H,1'(3')H-[2,5']bibenzoimidazolyl
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物作为抗真菌剂的合成与研究

  摘要：

  多种病原性真菌菌株对抗真菌药物的抵抗性的上升和出现导致对新抗真菌药物的需求增加。过去已经研究了具有不同作用机理的多种杂环支架。本文中，我们报道了18种烷基化的单，双和三苯并咪唑衍生物的合成和抗真菌活性，它们对哺乳动物细胞的毒性以及在酵母细胞中诱导活性氧（ROS）的能力。我们的许多双苯并咪唑化合物对所有测试的真菌菌株均表现出中等至出色的抗真菌活性，MIC值为15.6至0.975μg/ mL。发现我们的双苯并咪唑类的真菌活性谱取决于烷基链长。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.010