2-hydroxy-6-phenylpyrazine 4-oxide | 76809-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-hydroxy-6-phenylpyrazine 4-oxide
• 英文别名: 6-phenyl-2(1H)-pyrazinone 4-oxide；4-oxido-6-phenyl-1H-pyrazin-4-ium-2-one
• CAS: 76809-46-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: CTGUCDKSTQTBSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-phenylpyrazine 4-oxide 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到6-phenyl-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  Anticoccidials. IV. A convenient synthesis of 2(1H)-pyrazinone 4-oxide derivatives.

  摘要：

  2(1H)-吡嗪酮4-氧化物（emimycin）及其1-和6-取代衍生物，是通过不同的2-(羟胺基)乙酰胺与乙二醛反应合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2720
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-苯基吡嗪 在 马来酸酐 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxy-6-phenylpyrazine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MANO MATSUHIKO; SEO TAKUJI; IMAI KIN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2720-2733
  作者：MANO MATSUHIKO、 SEO TAKUJI、 IMAI KIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• OHTA, AKIHIRO;WATANABE, TOKUHIRO;AKITA, YASUO;YOSHIDA, MAKI;TODA, SUZUMI;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1061-1067
  作者：OHTA, AKIHIRO、WATANABE, TOKUHIRO、AKITA, YASUO、YOSHIDA, MAKI、TODA, SUZUMI、+

  DOI：——

  日期：——
• Anticoccidials. IV. A convenient synthesis of 2(1H)-pyrazinone 4-oxide derivatives.
  作者：MITSUHIKO MANO、TAKUJI SEO、KINICHI IMAI

  DOI：10.1248/cpb.28.2720

  日期：——

  2(1H)-Pyrazinone 4-oxide (emimycin) and its 1- and 6-substituted derivatives were synthesized by the reaction of a variety of 2-(hydroxyamino)acetamides with glyoxals.

  2(1H)-吡嗪酮4-氧化物（emimycin）及其1-和6-取代衍生物，是通过不同的2-(羟胺基)乙酰胺与乙二醛反应合成的。
• Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067
  作者：Ohta, Akihiro、Watanabe, Tokuhiro、Akita, Yasuo、Yoshida, Maki、Toda, Suzumi、et al.

  DOI：——

  日期：——