heptadecane-7,11-dicarboxylic acid | 855896-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: heptadecane-7,11-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,6-dihexyl-heptanedioic acid；2,6-Dihexyl-heptandisaeure；2,6-dihexylheptanedioic acid
• CAS: 855896-27-4
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄
• 分子量: 328.492
• InChiKey: ZTYKXBMKQYQHSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptadecane-7,11-dicarboxylic acid 在 sodium azide 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 N,N'-(1,5-dihexyl-pentanediyl)-bis-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hall et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1842,1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 heptadecane-7,11-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hall et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1842,1844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, Part 33 From Tetradecane- to Octacosanediamines
  作者：Klaus Rehse、Rafaela Nolte-Driller

  DOI：10.1002/ardp.19963290404

  日期：——

  them inhibited the aggregation of human blood platelets in concentrations between 3–10 μmol/L halfmaximally (Born test, inducer collagen). With increasing m a decreasing n is necessary to achieve the optimum activity. In the most active compounds (7b, 7e, 7p) it is found that m + n = 9. When the nitrogen functions are hydroxyalkylated secondary amines with similar antiplatelet effects are obtained. The

  根据本系列前面部分的结构-活性关系设计并合成了 20 种烷二胺。它们的一般结构是 CH3-(CH2)n-CHNH2-( )m-CHNH2-( )n- ，(n = 2-10；m = 3-6)。其中 12 种在 3-10 μmol/L 的浓度范围内抑制人血小板的聚集，最大值为一半（Born test，诱导剂胶原蛋白）。随着 ma 的增加，n 的减少是达到最佳活性所必需的。在最活跃的化合物 (7b, 7e, 7p) 中，发现 m + n = 9。当氮官能团为羟烷基化仲胺时，可获得具有类似抗血小板作用的仲胺。氨基转化为sydnonimines伴随着活性的丧失。7f和7m的双乙氧基羰基衍生物(8f, 8m)口服后对大鼠表现出抗血栓形成作用。