| 1062451-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1062451-45-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂Si
• 分子量: 318.531
• InChiKey: MVVAESFPKSNEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Rocaglamide Skeleton via a Silyl Vinylketene Formation/[4 + 1] Annulation Sequence

  摘要：

  The tricyclic core of the cyclopentabenzofurans has been prepared in an efficient and stereoselective manner utilizing an intramolecular silyl vinylketene formation/[4 + 1] annulation sequence. This novel approach affords the ABC ring system where the adjacent phenyl and aryl substituents of the C ring have the required cis relationship.

  DOI：

  10.1021/ol801435j
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 1-碘-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Rocaglamide Skeleton via a Silyl Vinylketene Formation/[4 + 1] Annulation Sequence

  摘要：

  The tricyclic core of the cyclopentabenzofurans has been prepared in an efficient and stereoselective manner utilizing an intramolecular silyl vinylketene formation/[4 + 1] annulation sequence. This novel approach affords the ABC ring system where the adjacent phenyl and aryl substituents of the C ring have the required cis relationship.

  DOI：

  10.1021/ol801435j