N-(4-(5-cyanobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-2-ethoxyacetamide | 942211-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(5-cyanobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-2-ethoxyacetamide
• 英文别名: N-[4-(5-cyano-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-2-ethoxyacetamide
• CAS: 942211-59-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: YWOVNKYJFVQNNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile 、 乙氧基乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(5-cyanobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-2-ethoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Arylbenzoxazoles as CETP inhibitors: Substitution and modification of the α-alkoxyamide moiety

  摘要：

  The development of a series of 2-arylbenzoxazole alpha-alkoxyamide and beta-alkoxyamine inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP) is described. Highly fluorinated alpha-alkoxyamides proved to be potent inhibitors of CETP in vitro, and the highly fluorinated 2-arylbenzoxazole beta-alkoxyamine 4 showed a desirable combination of in vitro potency (IC(50) = 151 nM) and oral bioavailability in the mouse. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.046