4-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-甲酯 | 392331-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-甲酯
• 中文别名: 1-Boc-4-(Cbz-氨基)哌啶-4-甲酸甲酯；1-BOC-4-(CBZ-氨基)哌啶-4-甲酸甲酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 4-methyl 4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(benzyloxycarbonylamino)-1-(tert-butoxycarbonyl) piperidine-4-carboxylate；4-benzyloxycarbonylamino-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester；1-tert-Butyl 4-methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1,4-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 392331-67-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: NXTVRVJNFQHSRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-甲酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 四氯化碳 、 锂硼氢 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 [4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150089

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-t-叔丁氧羰基-哌啶-4-螺-5’-[1’,3’-二-t-叔丁氧羰基]海因 在 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150089

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A NEW PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR COMPOUND AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  申请人：KANG Jae Hoon

  公开号：US20100168421A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。该发明还涉及其药用盐，其制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Quinoline derivatives as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040053928A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨氧哌啶衍生物及其药用可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• Sulfone derivatives, process for their production and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187023A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A compound represented by the formula: 1 wherein R is a cyclic hydrocarbon group, or the like; W is a bond, or the like; X is a divalent hydrocarbon group, or the like; Y and Z are each independently —N(R 6 )— or the like; ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, or the like; R5 and R6 are independently hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like; Z′ is imidoyl group, or the like; a is 0, 1 or 2; and b is 0 or 1, or a salt thereof.

  一个由以下式表示的化合物： 其中R是一个环烃基团，或类似物；W是一个键，或类似物；X是一个二价碳氢基团，或类似物；Y和Z分别独立地为—N(R6)—或类似物；环A是一个含氮杂环环，或类似物；R5和R6独立地为氢原子、一个碳氢基团，或类似物；Z′是亚胺基团，或类似物；a为0、1或2；b为0或1，或其盐。
• 一种酪氨酸激酶抑制剂
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111410662B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种化合物、其用途及含其的药物组合物。该化合物的结构如式I所示，其对RET激酶的抑制效果较佳。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。