1-t-叔丁氧羰基-哌啶-4-螺-5’-[1’,3’-二-t-叔丁氧羰基]海因 | 183673-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-t-叔丁氧羰基-哌啶-4-螺-5’-[1’,3’-二-t-叔丁氧羰基]海因
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-spiro-5'-[1',3'-bis(tert-butoxycarbonyl)]hydantoin
• 英文别名: 1-tert-butyloxycarbonylpiperidine-4-spiro-5'-(1',3'-bis(tertbutyloxy-carbonyl))hydantoin；2,4-dioxo-1,3,8-triaza-spiro[4,5]decane-1,3,8-tricarboxylic acid tri-tert butyl ester；Tri-tert-butyl 2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-1,3,8-tricarboxylate；tritert-butyl 2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-1,3,8-tricarboxylate
• CAS: 183673-68-9
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₈
• 分子量: 469.535
• InChiKey: GVANXWWDBFXDBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-244°C
• 沸点：
  520.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-叔丁氧羰基-哌啶-4-螺-5’-[1’,3’-二-t-叔丁氧羰基]海因 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52 %的产率得到N-BOC-4-氨基-4-羧酸哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过用非蛋白氨基酸对抗菌肽进行结构修饰来增强化学稳定性

  摘要：

  多重耐药细菌 (MDRB) 仍然对人类构成重大威胁，每年导致超过 120 万人死亡。为了有效地解决这个问题，开发具有不同作用机制的治疗剂至关重要。抗菌肽 (AMP) 已成为对抗传染病（特别是 MDRB）的有前途的下一代疗法。通过靶向微生物膜并诱导裂解，AMP 可以有效抑制微生物生长，使其不易产生耐药性。为了优化 AMP 的功效，我们取得了许多结构上的进步。此前，我们开发了 17KKV-Aib，它是 Magainin 2 (Mag2) 肽的衍生物，通过掺入 α,α-二取代氨基酸 (dAA) 来调节其二级结构。17KKV-Aib 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括多重耐药铜绿假单胞菌 (MDRP)）具有有效的抗菌活性，对人红细胞的溶血活性极小。然而，17KKV-Aib 面临着对消化酶敏感性的挑战，阻碍了其作为抗菌剂的潜力。在本研究中，我们设计并合成了17KKV-Aib的衍生物，用4-氨基哌啶-

  DOI：

  10.3390/antibiotics12081326
• 作为产物：
  描述：

  4,4-哌啶二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 1-t-叔丁氧羰基-哌啶-4-螺-5’-[1’,3’-二-t-叔丁氧羰基]海因
  参考文献：
  名称：

  Parallel solution- and solid-Phase synthesis of spirohydantoin derivatives as neurokinin-1 receptor ligands

  摘要：

  The combination of the 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl group with a spirohydantoin motive as a central scaffold was the basis for the design of a combinatorial library targeted towards the neurokinin-1 receptor. A solution-and solid-phase procedure is described and binding affinities of representative compounds presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00488-2

文献信息

• A NEW PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR COMPOUND AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  申请人：KANG Jae Hoon

  公开号：US20100168421A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。该发明还涉及其药用盐，其制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• AhR抑制剂
  申请人：重庆华森制药股份有限公司

  公开号：CN114835687A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。
• WO2008/150089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-(3-(4-Hydroxyphenyl)-propenoyl)-amino acid tryptamides as SIRT2 inhibitors
  作者：Päivi H. Kiviranta、Jukka Leppänen、Valtteri M. Rinne、Tiina Suuronen、Olga Kyrylenko、Sergiy Kyrylenko、Erkki Kuusisto、Anu J. Tervo、Tomi Järvinen、Antero Salminen、Antti Poso、Erik A.A. Wallén

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.023

  日期：2007.5

  A series of N-(3-(4-hydroxyphenyl)-propenoyl)-amino acid tryptamides was based on a previously reported new SIRT2 inhibitor from our group, and it was designed to study if the molecular size of the compound could be reduced. The most potent compounds, N-(3-(4-hydroxyphenyl)-propenoyl)-2-aminoisobutyric acid tryptamide and N-(3-(4-hydroxyphenyl)-propenoyl)-L-alanine tryptamide, were equipotent, 30% smaller in molecular weight, and slightly more selective (SIRT2/SIRT1) than the parent compound. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-Aminopiperidine-4-carboxylic Acid:  A Cyclic α,α-Disubstituted Amino Acid for Preparation of Water-Soluble Highly Helical Peptides
  作者：Christopher L. Wysong、T. Scott Yokum、Guillermo A. Morales、Rebekah L. Gundry、Mark L. McLaughlin、Robert P. Hammer

  DOI：10.1021/jo961594k

  日期：1996.1.1