2-(4-dodecyloxyphenyl)-5-4-(4-buta-1,3-diynylphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 693786-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-dodecyloxyphenyl)-5-4-(4-buta-1,3-diynylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-dodecyloxyphenyl)-5-[4-(1,3-butadiynyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole；2-(4-buta-1,3-diynylphenyl)-5-(4-dodecoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 693786-47-9
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₂
• 分子量: 454.612
• InChiKey: GZTFZYCEAXOQOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodotrimethyltetrathiafulvalene 、 2-(4-dodecyloxyphenyl)-5-4-(4-buta-1,3-diynylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以32%的产率得到2-(4-Dodecyloxy-phenyl)-5-{4-[4-(5,4',5'-trimethyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl)-buta-1,3-diynyl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Electrochromic tetrathiafulvalene derivatives functionalised with 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazole chromophoresElectronic Supplementary Information (ESI) available: spectroelectrochemistry of 3 and 4; 1H-NMR spectra and cyclic voltammograms for 3, 4 and 5; crystallographic information for 5. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b316243p/

  摘要：

  碘三甲基三联苯（6）和 2,6(7)- 二碘三联苯（7）与含有末端乙炔和丁二烯基团的 2,5- 二芳基-1,3,4-恶二唑衍生物 1 和 2 在钯催化下发生交叉偶联，合成了三种新型电化学可逆化合物 3、4 和 5。

  DOI：

  10.1039/b316243p
• 作为产物：
  描述：

  4-十二烷氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-dodecyloxyphenyl)-5-4-(4-buta-1,3-diynylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  包含 π-扩展乙炔基-和丁二炔基-2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑衍生物的分子线：合成、氧化还原、结构和光电特性

  摘要：

  具有末端乙炔基-(4a,b) 和丁二炔基-(8a,b) 取代基的 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 (OXD) 衍生物已以高产率合成。2-Methyl-3,5-hexadiyn-2-ol 以前没有被用于合成末端丁二炔。8a 和 8b 的晶体在环境条件下对长期储存非常稳定。8a 的 X 射线晶体结构显示丁二炔部分被芳香部分空间隔离，这解释了高稳定性。两个衍生的pi-共轭分子，Donor-(C[triple bond]C)(n)-OXD (n = 1, 2) 和OXD-(C[triple bond]C)(n)-Donor-(C) [三键]C)(n)-OXD (n = 1) [供体 = 四硫富瓦烯 (TTF)、联噻吩、9-(4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚基)芴和三苯胺] , 已使用 Sonogashira 反应合成，并通过 X 射线晶体学、循环伏安法和光学吸收/发射光谱进行表征。OXD

  DOI：

  10.1021/ja0577600