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2,3’-脱水胸苷 | 15981-92-7

中文名称
2,3’-脱水胸苷
中文别名
2,3'-脱水胸苷;2,3'-脱水胸甙;2,3"-脱水胸苷
英文名称
10-Hydroxymethyl-4-methyl-8,11-dioxa-2,6-diaza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-5-one
英文别名
3-(hydroxymethyl)-8-methyl-2,3-dihydro-9H-2,5-methanopyrimido[2,1-b][1,5,3]dioxazepin-9-one;10-(hydroxymethyl)-4-methyl-8,11-dioxa-2,6-diazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-5-one
2,3’-脱水胸苷化学式
CAS
15981-92-7
化学式
C10H12N2O4
mdl
MFCD00740552
分子量
224.216
InChiKey
JCSNHEYOIASGKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    246-247oC
  • 沸点:
    381.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d4164aa7125fddfd01e4602fee234969
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Method for preparing radiolabeled thymidine having low chromophoric byproducts
    申请人:Walsh C. Joseph
    公开号:US20070077198A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    The invention is a method and related precursor for preparing 18 F-FLT. The precursor has a butoxycarbonyl protecting group at the 5′-position that results in low amounts of chromophoric byproducts being formed during deprotection. The method for preparing 18 F-FLT is efficient and makes the final purification step less complicated.
    这项发明是一种制备18F-FLT的方法和相关前体。该前体在5'-位点具有丁氧羰基保护基,这导致去保护过程中形成的色团副产物很少。制备18F-FLT的方法高效,使最终纯化步骤变得不那么复杂。
  • US7160537B2
    申请人:——
    公开号:US7160537B2
    公开(公告)日:2007-01-09
  • US7419653B2
    申请人:——
    公开号:US7419653B2
    公开(公告)日:2008-09-02
  • New synthetic ‘tricks’. Trimethylsilyl triflate mediated cleavage of hindered silyl ethers
    作者:Valentí Bou、Jaume Vilarrasa
    DOI:10.1016/0040-4039(90)87036-y
    日期:1990.1
    An alternative, mild procedure for the cleavage of t-butyldimethyisilyl and triphenyisilyl ethers to alcohols is shown, which is based on an exchange reaction with trimethylsilyl triflate below 0 °C. t-Butyldiphenylsilyl groups are not removed under these conditions.
    显示了另一种温和的裂解叔丁基二甲基甲硅烷基和三苯甲硅烷基醚为醇的方法,该程序基于与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在低于0°C的交换反应。在这些条件下不除去叔丁基二苯基甲硅烷基。
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