(R,R)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-bis(diphenylphosphinoylmethoxy)-27,28-bis[(1-phenylethyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene | 386229-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R,R)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-bis(diphenylphosphinoylmethoxy)-27,28-bis[(1-phenylethyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene
• 英文别名: N-[(1R)-1-phenylethyl]-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27-bis(diphenylphosphorylmethoxy)-28-[2-oxo-2-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]acetamide
• CAS: 386229-97-6
• 化学式: C₉₀H₁₀₀N₂O₈P₂
• 分子量: 1399.74
• InChiKey: XMCJMMNVJSWLBG-VOVXCRLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.5
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-bis(diphenylphosphinoylmethoxy)-27,28-bis[(1-phenylethyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene 在 苯硅烷 作用下， 反应 504.0h， 以76%的产率得到(R,R)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-bis(diphenylphosphinomethoxy)-27,28-bis[(1-phenylethyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于固有手性杯[4]芳烃骨架的二膦类化合物：合成及其在对映选择性催化中的应用

  摘要：

  一系列杯[4]芳烃带有两个磷侧基p -Bu吨-calix [4]芳烃- 25,26- [CH 2 P（O）PH 2 ] 2 -27-（OR 1）-26-（ OR 2）（R 1或2  = CH 2 CO 2 Et，R 2或1  = H，2 ; R 1  = R 2  = CH 2 CO 2 Et，3 ; R 1或2  = C（O）胆固醇基，R 2或1  = H，4 ; R 1  = R 2  = C（O）胆固醇基，5; [R 1或2  =（[R）-CH 2 C（O）NHCMe（PH）H，R 2或1  = H，6）和p -Bu吨-calix [4]芳烃- 25,26-（CH 2 PPH 2）2 -27-（OR 1）-28-（OR 2）（R 1  =（R）-CH 2 C（O）NHCMe（Ph）H，R 2  = H，7 ; R 1  =（R） -CH 2 C（O）NHCMe（PH）H，R 2  =森达3，8

  DOI：

  10.1039/b101369f
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺,2-溴-N-[(1R)-1-苯基乙基]- 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-bis(diphenylphosphinoylmethoxy)-27,28-dihydroxy calix[4]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以75%的产率得到(R,R)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-bis(diphenylphosphinoylmethoxy)-27,28-bis[(1-phenylethyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于固有手性杯[4]芳烃骨架的二膦类化合物：合成及其在对映选择性催化中的应用

  摘要：

  一系列杯[4]芳烃带有两个磷侧基p -Bu吨-calix [4]芳烃- 25,26- [CH 2 P（O）PH 2 ] 2 -27-（OR 1）-26-（ OR 2）（R 1或2  = CH 2 CO 2 Et，R 2或1  = H，2 ; R 1  = R 2  = CH 2 CO 2 Et，3 ; R 1或2  = C（O）胆固醇基，R 2或1  = H，4 ; R 1  = R 2  = C（O）胆固醇基，5; [R 1或2  =（[R）-CH 2 C（O）NHCMe（PH）H，R 2或1  = H，6）和p -Bu吨-calix [4]芳烃- 25,26-（CH 2 PPH 2）2 -27-（OR 1）-28-（OR 2）（R 1  =（R）-CH 2 C（O）NHCMe（Ph）H，R 2  = H，7 ; R 1  =（R） -CH 2 C（O）NHCMe（PH）H，R 2  =森达3，8

  DOI：

  10.1039/b101369f

文献信息

• Diphosphines based on an inherently chiral calix[4]arene scaffold: synthesis and use in enantioselective catalysis
  作者：Cedric Dieleman、Stéphane Steyer、Catherine Jeunesse、Dominique Matt

  DOI：10.1039/b101369f

  日期：——

  R1 = (R)-CH2C(O)NHCMe(Ph)H, R2 = (R)-CH2C(O)NHCMe(Ph)H, 10) have been synthesised. The enantiomerically pure calixarenes 7, 8 and 10 having an AABC substitution pattern are inherently chiral. Reaction of the latter three diphosphines with [Pd(2-Me-allyl)(THF)2]BF4 (THF = tetrahydrofuran) afforded the chelate complexes [Pd(2-Me-allyl)(diphosphine)]BF4  11–13, respectively, while reaction with [Rh(NBD)(THF)2]BF4

  一系列杯[4]芳烃带有两个磷侧基p -Bu吨-calix [4]芳烃- 25,26- [CH 2 P（O）PH 2 ] 2 -27-（OR 1）-26-（ OR 2）（R 1或2  = CH 2 CO 2 Et，R 2或1  = H，2 ; R 1  = R 2  = CH 2 CO 2 Et，3 ; R 1或2  = C（O）胆固醇基，R 2或1  = H，4 ; R 1  = R 2  = C（O）胆固醇基，5; [R 1或2  =（[R）-CH 2 C（O）NHCMe（PH）H，R 2或1  = H，6）和p -Bu吨-calix [4]芳烃- 25,26-（CH 2 PPH 2）2 -27-（OR 1）-28-（OR 2）（R 1  =（R）-CH 2 C（O）NHCMe（Ph）H，R 2  = H，7 ; R 1  =（R） -CH 2 C（O）NHCMe（PH）H，R 2  =森达3，8