[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-pteridin-4-yl]-(3-fluoro-pyridin-4-yl)-amine | 849777-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: [2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-pteridin-4-yl]-(3-fluoro-pyridin-4-yl)-amine
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-(3-fluoropyridin-4-yl)pteridin-4-amine
• CAS: 849777-59-9
• 化学式: C₁₇H₉ClF₂N₆
• 分子量: 370.748
• InChiKey: TWKFOXPRVWSEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(5-氯-2-氟苯基)蝶啶 、 4-氨基-3-氟吡啶 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-pteridin-4-yl]-(3-fluoro-pyridin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005032481A3

文献信息

• Quinazoline derivatives as medicaments
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050096333A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Quinazoline derivatives have the formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein each of Z 5 , Z 6 , Z 7 and Z 8 is N or CH and wherein one or two Z 5 , Z 6 , Z 7 and Z 8 are N and wherein two adjacent Z positions cannot be N; wherein m and n are each independently 0-3; wherein R 1 is independently OH, SH, NH 2 , OR, SR, NHR, halo or R-halide; wherein two adjacent R 1 groups may be joined to form an aliphatic hetero cycle ring of 5-6 members; wherein R 2 is independently R, halo, R-halide, OR-halide, NH 2 , CONH 2 or CONHR; wherein R is optionally substituted C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 alkenyl, C 1 -C 12 alkynyl, or aryl C 1 -C 12 alkyl, containing 0-4 heteroatoms in place of a carbon in the carbon backbone, where the optional substituents are ═O, ═N, or OH; and wherein R 3 is H or CH 3 . Such compounds are useful in pharmaceutical compositions and methods of treating conditions characterized by enhanced TGFβ activity.

  喹唑啉衍生物具有以下式子或其药学上可接受的盐;其中，Z5，Z6，Z7和Z8中的每一个均为N或CH，其中一个或两个Z5，Z6，Z7和Z8为N，且相邻的两个Z位置不能为N；其中m和n分别独立为0-3；其中R1独立为OH，SH，NH2，OR，SR，NHR，卤素或R-卤素；其中相邻的两个R1基团可以连接形成5-6成员的脂肪杂环环；其中R2独立为R，卤素，R-卤素，OR-卤素，NH2，CONH2或CONHR；其中R是可选的取代C1-C12烷基，C1-C12烯基，C1-C12炔基或含有0-4个杂原子代替碳骨架的芳基C1-C12烷基，其中可选的取代基为═O，═N或OH；其中R3为H或CH3。这些化合物在制备药物组合物和治疗TGFβ活性增强的疾病的方法中是有用的。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  申请人：DUGAR Sundeep

  公开号：US20070293500A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Quinazoline derivatives and their pharmaceutically acceptable salts are inhibitors of TGFβ activity and are used to treat conditions characterized by enhanced TGFβ activity.

  喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐是TGFβ活性的抑制剂，用于治疗TGFβ活性增强的疾病。
• US7232824B2
  申请人：——

  公开号：US7232824B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2005032481A3

  公开（公告）日：2005-06-16