2-Benzyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 132350-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Benzyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-benzyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 132350-31-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: QULXYDFDERXLKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到2-Benzyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-(Hydroxymethyl) Ketones Not Available Through Aldol-Type Processes

  摘要：

  已开发出一种从β-酮酯高效合成α-(羟甲基)酮的方法，该方法实验简单，适合大规模生产，并且在大多数情况下无需借助色谱法即可提供高纯度产品。此方法是对缩合过程的有用替代和补充。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27093
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-Benzyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-(Hydroxymethyl) Ketones Not Available Through Aldol-Type Processes

  摘要：

  已开发出一种从β-酮酯高效合成α-(羟甲基)酮的方法，该方法实验简单，适合大规模生产，并且在大多数情况下无需借助色谱法即可提供高纯度产品。此方法是对缩合过程的有用替代和补充。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27093

文献信息

• HITCHCOCK, SHAWN R.;PERRON, FRANCOISE;MARTIN, VAN A.;ALBIZATI, KIM F., SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1059-1061
  作者：HITCHCOCK, SHAWN R.、PERRON, FRANCOISE、MARTIN, VAN A.、ALBIZATI, KIM F.

  DOI：——

  日期：——