1,5-bis(2-tert-butyl-5-tetrazolyl)-3-oxapentane | 244308-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-bis(2-tert-butyl-5-tetrazolyl)-3-oxapentane
• 英文别名: 2-tert-Butyl-5-(2-[2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)-ethoxy]-ethyl)-2H-tetrazole；2-tert-butyl-5-[2-[2-(2-tert-butyltetrazol-5-yl)ethoxy]ethyl]tetrazole
• CAS: 244308-39-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₈O
• 分子量: 322.413
• InChiKey: NFSOTIUZUKHCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2-tert-butyl-5-tetrazolyl)-3-oxapentane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 1,5-bis(1-methyltetrazol-5-yl)-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  Voitekhovich; Gaponik; Pytleva, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 10, p. 1371 - 1380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(tetrazol-5-yl)-3-oxapentane 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1,5-bis(2-tert-butyl-5-tetrazolyl)-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  双核N-取代的四唑和四唑盐的选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256871