(4R,5R)-1-Bromomethyl-5-ethyl-4-methyl-cyclopentene | 110192-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (4R,5R)-1-Bromomethyl-5-ethyl-4-methyl-cyclopentene
• 英文别名: (4R,5R)-1-(bromomethyl)-5-ethyl-4-methylcyclopentene
• CAS: 110192-89-7
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: VUHBTJYAESVKCI-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-1-Bromomethyl-5-ethyl-4-methyl-cyclopentene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR)-3,3a,6,6a-Tetrahydro-pentalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 碘 、 silver(I) acetate 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4R,5R)-1-Bromomethyl-5-ethyl-4-methyl-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028

文献信息

• WHITESELL, JAMES K.;MINTON, MARK A., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6403-6408
  作者：WHITESELL, JAMES K.、MINTON, MARK A.

  DOI：——

  日期：——