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3-(2-Bromo-5-methoxy-benzyloxy)-chromen-2-one
3-(2-Bromo-5-methoxy-benzyloxy)-chromen-2-one | 855300-83-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Bromo-5-methoxy-benzyloxy)-chromen-2-one
英文别名
3-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methoxy]chromen-2-one
CAS
855300-83-3
化学式
C
17
H
13
BrO
4
mdl
——
分子量
361.192
InChiKey
XMKCHBCMOYHWTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-羟基香豆素
3-Hydroxy-cumarin
939-19-5
C
9
H
6
O
3
162.145
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-Bromo-5-methoxy-benzyloxy)-chromen-2-one
在 palladium diacetate
四丁基溴化铵
、
potassium acetate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.5h, 以95%的产率得到10-methoxy[2]benzopyrano[3,4-c][1]benzopyran-6(8H)-one
参考文献:
名称:
钯 (0) 催化反应合成取代香豆素和喹诺酮环杂环的高效区域选择性方法
摘要:
描述了通过钯 (0) 催化的 2-溴苄氧基取代的香豆素和喹诺酮类化合物的环化制备各种四环系统。已发现该方法是区域选择性合成相应产物的可行方法,产率非常好至极好。
DOI:
10.1055/s-2007-966052
作为产物:
描述:
3-羟基香豆素
、
2-溴-5-甲氧基溴苄
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到3-(2-Bromo-5-methoxy-benzyloxy)-chromen-2-one
参考文献:
名称:
通过芳基自由基环化区域选择性合成香豆素和喹诺酮环化螺杂环
摘要:
摘要 3-(2'-Bromobenzyloxy)quinolin-2-ones 和 3-(2'-bromobenzyloxy)benzopyran-7-ones 在 n Bu3SnCl-Na(CN)BH3-AIBN 存在下进行芳基环化得到螺-喹诺酮和香豆素衍生物。
DOI:
10.1081/scc-200057236
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