(6-butyl-5,7-dioxoundecan-6-yl) pentanoate | 120882-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6-butyl-5,7-dioxoundecan-6-yl) pentanoate
• CAS: 120882-62-4
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: MNKYVYPTUSSEAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Li{(CO)3NiC(O)C4H9-n} 、 苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-butyl-5,7-dioxoundecan-6-yl) pentanoate 、 6-Butyl-6-hydroxyundecane-5,7-dione 、 癸烷-5,6-二酮 、 Pentanoic acid 1-butyl-2-oxo-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子和溶剂对酰化镍配合物反应性的影响

  摘要：

  摘要可从碳，氮或氧亲核试剂开始生成的酰化镍配合物可作为酰基阴离子当量，因此是从易得的起始原料组装复杂有机分子的极佳方法。为了增加这些容易形成的试剂的合成效用，对在各种条件下产生的酰化镍配合物的反应性进行了系统的研究。由碳基亲核试剂（例如丁基或苯基阴离子）生成的那些酰化物配合物在将溶剂从THF改变为Et 2 O或将反离子从Li +改变为MgCl +时，显示出很大的反应性变化。这种反应性的变化是由于酰化物配合物与其他抗衡离子或溶剂的结构发生了巨大变化，通过IR和13 C NMR光谱法以及通过氧化电势确定。相反，当使用杂原子亲核试剂，例如二烷基酰胺或醇盐时，溶剂或抗衡离子的变化对结构的影响最小，因此对酰化物配合物的反应性的影响最小。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03906-2